Поиск
Инженеры будущего АО "РСК"МиГ"

Инженеры будущего АО "РСК"МиГ"

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 122618140

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club122618140

Описание

Форум "Инженеры будущего-2016" в Ижевске и всё остальное.

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск. ДРУЗЬЯ, СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не проходит мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что нас окружает столько добрых и отзывчивых людей!!!
--------------------------------------------------
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сережа выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40-50 т.руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: Он же у вас недоношенный, догонит еще.
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1г. 5 мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР. С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум Дети-ангелы, который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители организовывают курсы реабилитации Дети-ангелы, приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии. После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самостоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Серёженьке 10лет, он умеет сидеть, самостоятельно передвигается по квартире, на улице нужно его сопровождать. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый сохранив косметический вид у глазок.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес. ( массаж, ЛФК, остеопат, логопед, дефеколог, психолог, иппотерапия)

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Свободу Александру Калинину!. 19 апреля директора Большого театра кукол, заслуженного работника культуры Александра Аркадьевича Калинина задержали по нелепому обвинению в ч. 6 ст. 290 УК РФ (получение взятки) и в тот же день поместили в СИЗО. Следствие и суд проигнорировали наличие сердечного заболевания у обвиняемого, не учли и того, что он не собирался скрываться от следствия и намерен бороться за своё честное имя.
Александр Калинин пришёл в БТК в 1993 году, а в 2001 стал его директором. В сегодняшней афише – более 70 спектаклей для детей и взрослых. Театр активно гастролирует, его коллектив принял участие более чем в 90 фестивалях, неоднократно получая престижные награды на российских и международных площадках.
Сейчас 62 летний ранее не судимый директор БТК находится в СИЗО №1 «Кресты». Он страдает ишемической болезнью сердца, перенёс инфаркт и аортокоронарное шунтирование.
В тюрьме Александр Аркадьевич почувствовал себя хуже... Мы всерьёз опасаемся за его здоровье и требуем изменить меру пресечения!

Свободу Александру Калинину!

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.. Якуба Вероника Николаевна 18.06.2015 г.р.
Д-з:Микроцефалия.Спастический тетрапарез,грубые двигательные нарушения.Эпилептический синдром в виде мигрирующих миоклоний. Грубая задержка темпов моторного развития.Синдром двигательных нарушений,с-м повышенной нервно-рефлекторной возбудимости,как следствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения ЦНС,поздний восстановительный период ,хронических субдуральных гематом обеих гемисфер головного мозга.Атрофия зрительного нерва.
Прошу помочь мне вылечить мою долгожданную доченьку,нужны средства на реабилитацию и диагностику,на приобретение противосудоржных препаратов Левицитам (р-р оральный).Вероничке только будет два года,но нам нужно приложить все усилия,чтоб поставить её на ноги.
93010.
Луганская обл.г.Рубежное.пр-т Московский 9 кв.64 конт.телефон
💳РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ💳
🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦ПриватБанк
Для пополнения карты 5168742335766220
ВИНИЦКОВСКАЯ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама )
🇷🇺🇷🇺🇷🇺Сбербанк России 4276380158349865
▶Получатель Игорь Леонидович Г.(родственник,волонтер)
⚠ с комментарием платежа : для Якубы Вероники) и от кого )
🐝🐝🐝Билайн+79036783205
🔶QIWI кошелёк:+380663850504
🔴Яндекс Деньги(кошелек): 410015160262316
🌍WebMoney:
Z870180688058 (дол)
R436944719311(руб)
E127287454977 (евро)
U918682019579 (гривны)
Все, что нам остаётся - уповать на Ваши добрые сердца, на Вашу помощь...

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.