Поиск
археологи

археологи

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 12108023

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club12108023

Описание

у нас очень интересно и вы получите удовольствия от общения.

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ.
Петухов Миша, 7 лет
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИШЕНЬКИ
Беременность проходила нормально, все было хорошо, все УЗИ, анализы говорили здоровый ребёнок. Мишенька родился в срок, но, к сожалению, роды проходили очень тяжело.
У Миши оказалось двойное тугое обвитие вокруг шеи, в связи с этим, произошла гипоксия в родах. Его унесли, и первые сутки был на ИВЛ. Спустя две недели его выписали домой с дигнозом ПП ЦНС гипоксически-ишемического генеза. В первые пол года жизни Мишенька развивался и рос без особого отставания от сверстников, но, когда пришло время сидеть и ползать, он так и не научился, родители Миши забили тревогу.
Страшный вердикт был как гром среди ясного неба У вашего сына ДЦП(Детский Церибральный Паралич)... С этого момента жизнь семьи поделилась на до и после...
Началась борьба за жизнь, борьба за существование, бесконечные обследования, процедуры и лечения... Раз в два месяца Мише необходимо проходить реабилитацию в ДРКБ г. Йошкар-Ола.
Мишутка прошел не один курс в
Реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Добрые Зернышки, несколько курсов в ООО Медицинский центр Ромашка. Каждые 2 месяца необходимо делать массаж,
ежедневно мама Миши делает ЛФК дома,и два раза в неделю Миша занимается ЛФК МЦ Растём вместе с инструктором ЛФК. Раз в неделю проходят занятия с логопедом в центре Растем вместе.
Мишутка посещает курсы Войта терапии, Кастильо Моралеса с приезжим специалистом Марией г. Москва.
Пройдены курсы Аквареабилитации с приезжим специалистом с лучшим Аквареабилитологом Максимом г.Челябинск.
Мишутка до сих пор не сидит, не ходит, ползает по пластунски, но самое главное, что интеллект у него полностью сохранен, он говорить немного,может объяснить что хочет и куда хочет.Сделали операции на стопы.Начал сидеть немого у опоры,тонус мышц стал меньше.
Группа Миши: https://vk.com/mishenka_petykhov РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-200879669_46664589
Документы Миши: https://vk.com/album-200879669_276433932
Спасибо всем неравнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет Мишеньке! Будем благодарны за любую помощь!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!

Сона Покрикян 14.02.2017г.р.. Покрикян Сона Арутюновна
14.02.2017 г. Диагноз... Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром, центральный тетрапарез, носитель трахеостомы , гастростомы.
Моя вера, моя надежда и моя сила!
По вине врачей родилась Сона с острой гипоксией, не закричала ,вся синяя.
4.5 мес. под ИВЛ, что бы смогли отключить с аппарата, врачи решили сделать операцию на горле ,поставили трахеостому ( трубка на горле ,чем она и дышит )
6 мес. реанимация, 9.5 мес. по разным больницам .Попали домой только 10 мес. Перенесла острую гипоксию, в связи с этим и отсутствует глотательного рефлекса. Из-за того, что врач невролог неправильно назначила лекарства, были очень сильние судороги, в плоть до остановки сердца , слава Богу, врачам, которым удалось спасти жизнь моей малышки.
Два года борьба за жизнь !
Вся история Соны по ссылке https://vk.com/topic-164886591_39193460
Очень прошу поделитесь в своих страницах, мы верим в вас, мы верим в нас.
ВМЕСТЕ МЫ СИЛА!!!!
📢Группа проверена благотворительным движением Поможем всем Миром: vk.com/wall-27655043_139344
📓Реквизиты :
💳КАРТА СБЕР
2202200685439109 (мама)
Карине Гагиковна Т.
📧yandex m. 410011615137308
💰Киви кошелек +79133781674
☎ +79133781674
💻+79994631674 (whatsApp и Вайбер )

Сона Покрикян 14.02.2017г.р.

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л

╚►СЕРЕЖА!!! ПОМОГИТЕ СЕРЕЖЕ ОБРЕСТИ ДЕТСТВО!. СБОР СРЕДСТВ НЕ ПРОВОДИТСЯ.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ПРИОБРЕТЕНИЯ РЕДКОГО ЛЕКАРСТВА ГИСТИДИНАТ МЕДИ, ОТ КОТОРОГО ЗАВИСИТ ЖИЗНЬ ЧУГУНОВА СЕРГЕЯ, МАЛЬЧИКА, КОТОРОМУ ВСЕГО 3 ГОДА И 9 МЕСЯЦЕВ!
СУММА К СБОРУ: 600 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ.
ИТОГО на 12.02.2013 г. на лечение и диагностику Сергея собрано: 92 247,73 руб.
Необходимо собрать: 507 752,27 руб.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
Трехлетнему малышу требуется Ваша помощь и поддержка!Он очень хочет полноценно жить, познавать этот прекрасный мир и все его достоинства. Сегодня Сережа НЕ ходит, НЕ говорит, С ТРУДОМ садится, температура тела малыша 37,6, затяжные ОРВИ, которые тяжело поддаются лечению антибиотиками, с 11 сентября 2012 года ситуацию усгубили эпилиптические судороги...И это лишь малая часть того, с чем приходиться справляться маленькому детскому организму моего сына. Первые 2 дня после своего рождения, Сережа провел в реанимации на искусственной вентиляции легких,а не на моих руках у груди, под которой я с таким трепетом его вынашивала в ожидании стать мамой! Только спустя месяц сыночка выписали домой, с совсем не детскими диагнозами: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, ВЖК 1 степени с 2-х сторон, Гипертензионно-гидроцефальный синдром, родовая травма надкостницы теменной кости слева, Кефалогематома, внутриутробная гипотрофия 1-ой степени, Синдром дезадаптации сердечнососудистой системы, НК0, субкомпенсированный дисбактериоз кишечника.
Но Сереже не удалось сполна насладиться уютом родного дома, который так заботливо мы подготовили к его появлению. С 3х месяцев малыша госпитализировали в вирусное оделение местной городской больницы.С тех пор из-за частого нахождения в больницах, из-за частых и тяжелых болезней, Сережа пропускает самые счастливые и беззаботные моменты своей жизни – детство. Это волшебное время никогда и ничто не заменит! Я стараюсь делать все, но только моих сил, сил и возможностей мужа уже не хватает для того, чтобы наш сын поправился. Сейчас я надеюсь только на понимание и поддержку людей, неравнодушных к чужому горю. А мне кажется, что таких людей немало!

╚►СЕРЕЖА!!! ПОМОГИТЕ СЕРЕЖЕ ОБРЕСТИ ДЕТСТВО!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП