Поиск
PHOTOPLAY Основы фотографии (Интенсив)

PHOTOPLAY Основы фотографии (Интенсив)

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 120751771

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club120751771

СклифЛаб Тамбов. Сеть медицинских центров СклифЛаб
У нас вы можете сдать анализы, наш перечень насчитывает более 5000 наименований исследований, включая генетические анализы.
Кроме этого в наших центрах ведут приемы специалисты по направлениям:
- гинекология
- урология
- эндокринология
- иммунология
- терапия
- дерматология
и другие узкие специалисты.
В наших центрах высокий уровень обслуживания, мы рады, если Вы уже решили доверить свое здоровье нам!
Помните! Ваше здоровье в Ваших руках, а мы стараемся сделать диагностику Вашего здоровья быстро, комфортно и качественно!
Здоровья и процветания Вам!
Медицинская компания «СклифЛаб-Тамбов» оказывает следующие услуги:
Приём врача-гинеколога
Прием врача-терапевта
Прием врача-эндокринолога
Прием врача-уролога
Прием врача-дерматовенеролога
Ультразвуковая диагностика
Кольпоскопия
Тесты на отцовство, материнство, родство (ДНК анализ)
КЛИФ/ЛАБ-Тамбов на К. Маркса
Адрес: г. Тамбов, ул. Коммунальная/ Карла Маркса д. 11/146
Телефоны: +7 (4752) 71-92-26, +7 (4752) 49-10-10
СКЛИФ/ЛАБ-Тамбов на Советской
Адрес: г. Тамбов, ул.Советская, д.85А, (ост. ул.»Комсомольская»)
Телефоны: +7 (4752) 71-92-26, +7 (4752) 71-94-02

СклифЛаб Тамбов

Группа помощи Яночке Беляевой. Сбор на проведение генетического анализа ЗАКРЫТ! Всем всем, огромное спасибо!

Группа помощи Яночке Беляевой

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Сладкоежка. Мы предлагаем широкий ассортимент продукции с разнообразными вкусами и добавками.
Отменное качество кондитерских изделий, выпускаемых фабрикой Богатырь, обеспечивается за счет использования натурального, экологически чистого сырья и высококачественных добавок.
Особое внимание на предприятии уделяется качеству входящего сырья, каждая партия которого проходит тщательный анализ в лаборатории фабрики, в т.ч. на отсутствие генетически-модифицированных ингредиентов и безопасность для здоровья потребителей.
Весь ассортимент кондитерской фабрики Богатырь представлен в стильных, красочных дизайнах.

Сладкоежка