Поиск
mikrob24

mikrob24

Подписчики: 34 подписчиков
ID: 118695805

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club118695805

Описание

Красноярский клуб любителей микроавтобусов и минивэнов

Иридодиагностика в Симферополе.. Метод диагностики по радужной оболочке глаза — уникальный метод экспресс-диагностики, известный с глубокой древности, который позволяет оценить состояние организма. Уникальность метода заключается в возможности быстрой, безвредной и наглядной оценки общего состояния здоровья человека, с указанием отдельных органов и систем, вовлеченных в патологический процесс, а также оценить генетическую предрасположенность человека к различным заболеваниям.

Иридодиагностика в Симферополе.

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!. Официальная страница мамы Егора: https://vk.com/id334633791
Егор родился раньше срока, в 34 недели, и сразу же был госпитализирован в реанимацию, где врачи 21 день боролись за его жизнь. Ребёнку было поставлено множество сложных диагнозов: перинатальное поражение ЦНС, органическое поражение мозга, врожденный порок сердца, ДЦП.... В возрасте 4 мес. малышу была проведена успешная операция на печени. Через что только не прошли мама с сыном! До 5 лет Егор не мог ходить. Мама Аня и врачи нашего города и области изо всех сил помогали Егору: лечебные процедуры, массажи, плаванье, лекарства.... мальчик пошёл самостоятельно в 5 лет!
В последующем в Москве был сделан генетический анализ - диагноз редкое генетическое заболевание Синдром Вильямсона.
Несомненно, вильямсята - особенные детки, но они могут замечательно жить в социуме, нужно только подтолкнуть, помочь в развитии.
Егору 8 лет, но он не разговаривает... лишь 2 слова и несколько звуков.
В Нижегородской области Егор прошёл все возможные виды лечения, бюджет семьи исчерпан давно, помогали родственники.
Всего, по словам врачей «Института медицинских технологий», Егору нужно пройти примерно 3 курса реабилитации, один уже пройден и очень успешно!
После 1 курса реабилитации в ноябре 2019г. у Егора сразу был виден прогресс: общее состояние ребёнка улучшилось, он перестал боятся, стал более общительный и весёлый. Егор начал активнее повторять звуки и научился говорить 2 полных слова «МАМА» и «ДЕДА»! Кстати, слово «ДЕДА» Егор научился говорить после нашего приезда в Рождественские праздники к нему домой! Уж очень ему понравился наш Дед Мороз!
Егор и его мама - маленькая семья, которая очень надеется и верит, что мы с вами обязательно поможем. Поможем маме и сыну общаться и понимать друг друга, не только с помощью объятий, взгляда и звуков, но и с помощью слов! Ведь каждая мама, даже самого тяжело больного ребёнка, мечтает, чтобы он был хоть немного социализирован, хоть чуть самостоятелен - это очень важно!
https://arzamasdeti.ru/detyam-nuzhna-vasha-pomoshh!/porunov-egor/

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!

Абиссинские кошки окрасы классика и серебристые. Питомник абиссинских кошек ADAMAS*RU современного типа.
Мы занимаемся разведением чистокровных абиссинских кошек с 2006 года.
В составе питомника элитные кошки яркого дикого (ruddy) окраса и соррель (sorrel) окраса в современном элегантном типе, а также редкие уникальные и эксклюзивные серебристые кошки окраса черное серебро (black silver) и серебристый соррель (silver sorrel).
Наш питомник предлагает котят в современном типе. Котята стройные, элегантные, на высоких ногах, с большими ушами и длинным хвостом, очень ласковые котята, которые будут радовать вас и всю вашу семью.
У наших кошек прекрасная короткая шерсть с текстурой норки, с отличным тикингом и великолепными качествами выставочных шоу кошек, что подтверждают регулярные победы наших производителей на разных выставках кошек.
Питомник зарегистрирован в системе WCF и CFA, все животные имеют родословные, титулы и сертификаты об отсутствии генетических наследственных породных заболеваний из лаборатории Зооген. Все животные проходят регулярное обследование у ветеринарного врача.
Долгосрочная поддержка выпускников питомника.

Абиссинские кошки окрасы классика и серебристые

Живущие с ФОП и их друзья. Информация о редком генетическом заболевании прогрессирующий осифицирующий миозит - прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.
синдром каменного человека или болезнь второго скелета.
цели создания группы оповестить как можно больше народа о данном недуге и собрать людей с ФОП в одно маленькое сообщество. вместе всегда легче. Дорогие родители деток с ФОП и РОН! Приглашаем в нашу группу FOP. ВМЕСТЕ где можете задавать любые интересующие вас вопросы на тему ФОП и РОН и как с этим жить!
Ссылка на сообщество Инфо / SOS в Viber - https://invite.viber.com/?g2=AQA94%2BKJGrwrzUk0axAcj2LsEN3WgMNYLjtJ4Ab%2Fu6rH9ibDoqL%2F4k%2FyYpHQtkwF
Ссылка на группу в Skype - https://join.skype.com/j4GtN9T5vqQy

Живущие с ФОП и их друзья

Вадим Сорокин СМА второго типа. Вадим родился 5 декабря 2018 года. В первый год жизни он развивался как все здоровые дети: держал головку, переворачивался и ползал, даже делал первые шаги. Когда малышу исполнился 1 год и 3 месяца, он стал чаще падать и родители обратились к врачу. Медики успокаивали: «Все с вашим сыном хорошо, расходится». Но мама Вадима не отступала. В результате невролог поставила диагноз - слабый мышечный тонус. Вадиму назначили лфк, физиотерапию и массаж. К сожалению, ничего не помогало. Ребенок с каждым днем становился слабее. Позже родители получили направление на генетический анализ, и 29 октября 2020 года пришел результат теста, подтверждающий, что у Вадима спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
СМА - генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно отказывают и больной лишается возможности ходить, сидеть, держать голову, затем дышать. Сложно представить, глядя на непоседливого мальчика, что он может лишиться всего этого.
В конце декабря 2020 года Вадим был госпитализирован на обследование в НИИ Вельтищева. 21 мая 2021 ему ввели первый укол поддерживающей терапии препарата “Спинраза”. Но поддерживающая терапия не останавливает болезнь, а всего лишь замедляет ее развитие. Стоимость одного укола Спинраза составляет около 8 000 000 рублей, ставить их требуется каждые 4 месяца, а за счёт государства препарат предоставляется только до 18ти лет.
У Вадима есть шанс остановить развитие болезни раз и навсегда благодаря всего лишь одному уколу другого препарата! Это лекарство называется Золгенсма. Одного укола достаточно, чтобы всю оставшуюся жизнь человек нормально себя чувствовал и мог вести физически активную жизнь. Цена у чудо-лекарства, конечно, тоже заоблачная: порядка 110 000 000 рублей. Ситуация отягчается тем, что Золгенсма колется либо до исполнения ребенку двух лет, либо при условии, что его вес ниже 21 килограмма. Вадимке уже исполнилось 4 года и он подходит только по весу, а мальчик растёт и времени становится всё меньше!
Мама и папа малыша верят в чудеса и в людей, благодаря которым они случаются. Собрать нужную сумму семье не под силу. Мама Лиля в декретном отпуске, отец Дмитрий с утра до вечера на работе, сейчас он единственный кормилец семьи.
Родители Вадима обращаются ко всем неравнодушным людям: «Один укол и наш малыш будет жить. Мы не справимся без вас! Вы - наша надежда»!

Вадим Сорокин СМА второго типа