Поиск
Станислав Бондаренко фильмы с участием

Станислав Бондаренко фильмы с участием

Подписчики: 123 подписчиков
ID: 115303911

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club115303911

БУРМА Европейская - питомник GLORY_FLY. Я, Надежда Смирнова - заводчик-фелинолог замечательной породы Европейская Бурма,
г.Краснодар +79181921619
В нашем Телеграм-канале еще БОЛЬШЕ фото, видео
о жизни питомника https://t.me/burma_glory_fly
Наш сайт https://burma-gloryfly.ru/
Для Вас у меня есть самые ласковые котята разных окрасов - в ваш дом для любви, нежности и счастья.
Котята уезжают от нас здоровые от генетических заболеваний, социализированные, ласковые - готовые полностью погрузиться в ваш мир и стать его частью.
Я на связи со своими выпускниками и готова поделиться всеми своими знаниями.

БУРМА Европейская - питомник GLORY_FLY

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ. Дорогие знакомые,друзья и просто добрые люди!
Обращаюсь к вам с криком о помощи нашей семье!
Почти 7 лет назад у нас родилась замечательная девочка Катя, с не- излечимым генетическим заболеванием. Диагноз устанавливали долго, почти три с половиной года, в итоге мы узнали, что у Кати врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия - ВМД тип 1А (генетическое заболевание при котором постепенно атрофируются все группы мышц).
Сопутствующие диагнозы звучат так: вялый терапарез тяжелой степени, дисметаболическая энцефалопатия, множественные контрактуры суставов конечностей, дисметаболические пароксизмальные состояния. Катя больна с рождения, мышечная сила очень слабая, даже руки поднять она самостоятельно не может.
Ребенок лежачий, самостоятельно не ходит, не сидит (только если обложить подушками или в специальном сиденье), передвигаться в силу своего заболевания не может, но ей очень интересно путешествовать и наблюдать за окружающим ее миром.
Кате нравиться рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки и предметы и делать вместе с мамой различные поделки.
Чтобы помочь Катюшке использовать свои немногочисленные возможности ей нужна кресло-коляска (если быть точнее, то две: прогулочная и домашняя), каждая из которых стоит более 200 тысяч рублей, для нас это неподъемная сумма, ФСС может компенсировать около 17ти тысяч рублей, у кого детки с ограниченными возможностями мамы меня поймут . Надежда на людское милосердие.
Пожалуйста, не проходите мимо, кто сколько может.
Всем будем благодарны и признательны.
По всем вопросам можно позвонить маме Кати - Чугуновой Елене,
телефон: 89182889077
Реквизиты Сбербанк России
Номер карты мамы:
4276 3000 5082 3320
Счет получателя № : 40817810730008516683
ИНН Банка получателя 7707083893
БИК Банка получателя 040349602
Корреспондентский счет 30101810100000000602
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты 5286190123
получатель: Чугунова Елена Александровна

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -. 📢 Эта группа создана для помощи и поддержки голубоглазой девочки - Рубцовой Катюши в борьбе с генетическим заболеванием - Спинальной Мышечной Атрофии

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -

Помогаем детям🦳🦳. Мы - ВИКИнги, всей нашей дружной командой, с помощью людей из разных городов России, закрыли сбор средств Викули Снегиревой, 23.11.2020 г.р. из г. Северодвинск Архангельской области,
С Диагнозом:
Редкое генетическое заболевание SMA l-го типа - спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая.
Заболевание приводит к параличу и остановке дыхания!
Многие из нас не смогли пройти мимо и продолжаем помогать детям с тяжёлыми заболеваниями!
Благодарим каждого, кто решился присоединиться!
КОГДА НАС МНОГО - МЫ СИЛА 💪

Помогаем детям🦳🦳

Жизнь Матильды. История жизни одной кошки со страшным генетическим заболеванием - остеохондродисплазия(ОХД)

Жизнь Матильды