Поиск
Женская Одежда: Натуральный Лён

Женская Одежда: Натуральный Лён

Подписчики: 24 подписчиков
ID: 113382153

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club113382153

Описание

Женская Одежда из Натурального Льна и Других Материалов!!!

ГРУППА ПАПЯТИ О КУРАКСИНЕ ЕВГЕНИЕ 28 ЛЕТ. ЛЮДИ, ОСТАНОВИТЕСЬ!!!!!!!ВЫ МНЕ
ОЧЕНЬ НУЖНЫ!!!!!ВАША ПОМОЩЬ
КРАЙНЕ ВАЖНА!!!!!
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ МОЕМУ
ЕДИНСТВЕННОМУ СЫНУ,КУРАКСИНУ
ЕВГЕНИЮ!ЕМУ 28 ЛЕТ!ЗАБОЛЕЛ 20
ИЮЛЯ ТЕМПЕРАТУРА ПОДНЯЛАСЬ ДО 40° .ПОСЛЕ
ОБСЛЕДОВАНИЯ В 4-Й НЕОТЛОЖКЕ
ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ:ИНФЕКЦИОННЫЙ
ЭНДОКАРДИТ С ПОРАЖЕНИЕМ
ТРИКУСПИДАЛЬНОГО КЛАПАНА
СЕРДЦА 3 СТЕПЕНИ
АКТИВНОСТИ,ДВУХСТОРОННЯЯ
ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ ПРАВОГО
ЛЕГКОГО.В ТЕЧЕНИИ МЕСЯЦА
ПРОВЕДЕНА АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
ТЕРАПИЯ.БЫЛО ПОТРАЧЕНО ПОРЯДКА 40 тыс.грн.30 АВГУСТА ПОСЛЕ
ОБСЛЕДОВАНИЯ И КОНСУЛЬТАЦИИ
КАРДИОХИРУРГА В ИНСТИТУТЕ
ОБЩЕЙ И НЕОТЛОЖНОЙ ХИРУРГИИ,
УСТАНОВЛЕНО,ЧТО ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ
НЕОБХОДИМА ОПЕРАЦИЯ ПО ЗАМЕНЕ
ТРИКУСПИДАЛЬНОГО
КЛАПАНА СЕРДЦА.СТОИМОСТЬ
ОПЕРАЦИИ И РЕАБИЛИТАЦИИ ДО
80000 ГР.Я ИНВАЛИД 1
ГРУППЫ,БОЛЕЮ С 2001 ГОДА
РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ,УЖЕ 3-Й
ГОД ПАРАЛИЗОВАНЫ НОГИ,НЕ МОГУ
СЕСТЬ БЕЗ ПОСТОРОННЕЙ
ПОМОЩИ.МУЖ ИНВАЛИД 3
ГРУППЫ,НАШИХ С ПАПОЙ ПЕНСИЙ
ХВАТАЕТ ТОЛЬКО НА ЕДУ.ПРОШУ
ПОМОЩИ В СБОРЕ СРЕДСТВ НА
ЛЕЧЕНИЕ СЫНА,ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ
НЕ РАВНОДУШНЫМ!!!! ПОМОГИТЕ
ВЫЖИТЬ НАШЕМУ СЫНУ!!!!!
ВНИМАНИЕ!! СБОР АКТИВЕН!!
= ЕВГЕНИЙ КУРАКСИН, г. ХАРЬКОВ
= Диагноз: необходима срочная замена трикуспидального клапана.инфекционный эндокардит
= Украина, г.Харьков .Институт общей и неотложной хирургии АМН Украины
= Сумма сбора: на текущее лечение и последующую реабилитацию .
= Срок сбора: сверхсрочно
= Сумма сбора: на текущее лечение и последующую реабилитацию .
= Срок сбора: сверхсрочно
Все кто может помочь материально номер карты Приват банка 4149 4996 4898 5644 Кураксин Анатолий Владимирович (папа)
КИВИ КОШЕЛЕК +380669910649(МАМА)
PAYEER КОШЕЛЕК P10890935
контактный телефон 380950114651 папа
УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ ! НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО!

ГРУППА ПАПЯТИ О КУРАКСИНЕ ЕВГЕНИЕ 28 ЛЕТ

Ванечка Макушкин,ВПС,сбор на операцию закрыт. Ребенку срочно требуется операция на сердце.
После двух операций на сердце снова рецидив предклапанной аортальной мембраны, умеренный субаортальный стеноз. Двухстворчатый аортальный клапан. Митральная недостаточность 2-3ст. ХСН 2 Аст. ФК 2. Диагноз очень серьезный, еще и сопутствующее ДЦП. Исходя из всего вышеперечисленного ребенку грозит еще операция на сердце на начальной стадии, дальше прогнозов никто не берется делать! Наша задача 1 млн. 401 тыс. 975 руб.

Ванечка Макушкин,ВПС,сбор на операцию закрыт

помощь племяннику👣👣👣. Буханчук Ярослав Анатольевич.
Дата рождения : 29.10.2015.
Диагноз: Врожденный порок сердца: полная атриовентрикулярная коммуникация, сбалансированная форма, тяжёлая недостаточность минимальной части общего АВ-клапана.
Помогите собрать одна я не соберу а без операции нам не обойтись.
Реквизити: Приватбанк: 4149497856247053 Буханчук Анастасия. номер телефона: 0999853187, 0967022534.
Большое все спасибо кто нам помогает.

помощь племяннику👣👣👣

группа помощи Вахрушеву Руслану. Вахрушев Руслан 7 лет
адрес проживания: г. Красавино
диагноз: Синдром Морфана: подвывих хрусталика, врожденный порок сердца: двухстворчатый аортальный клапан. Недостаточность аортального клапана 3 ст. Расширен корень аорты и восходящая аорта. Расширена брюшная аорта. Пролапс МК 1ст., недостаточность МК 0-1 ст. Пролапс ТПК 1ст с недостаточностью 2 ст. Увеличен ЛЖ. Нарушена его конфигурация. Глобальная сократимость миокарда сохранена.
Каждые 6 месяцев УЗИ сердца, консультация кардиолога, кардиохирурга. 1 раз в Вологде, 2 в Москве. Консультация ортопеда.
ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА НУЖНЫ:
1. Поездки на консультации к кардиохирургу, кардиологу 2 раза в год в г. Вологда, г. Москва, к офтальмологу 2 раза в год в г. Вологду, г. Санкт-Петербург. 2. На операцию на сердце ( замена аортального клапана, реконструкция митрального клапана), на операцию на глаза ( замена хрусталиков)
3.На палату мама+ребенок.
4. На реабилитацию после операции.
5. На лекарственные препараты.
Реквизиты для перечисления денежных средств:
номер карты 639002129002439834
зарегистрирована на Вахрушеву Анастасию Владимировну
Адрес регистрации г. Красавино Вологодская обл.
Мобильный банк 89626689126

группа помощи Вахрушеву Руслану

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия