Поиск
АТГ Сервис Ген

АТГ Сервис Ген

Подписчики: 41 подписчиков
ID: 11201849

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club11201849

Описание

- Синтез генов - 34 руб/шаг - Синтез пептидов - выгодные цены

Каманин ху•еет. Живу с двумя неизлечимыми аутоиммунными заболеваниями, накладывающими большие ограничения на мою жизнь. С чем не готов мериться, так это быть толстым и запрещать себе вкусно есть. Показываю и рассказываю, как эффективно похудеть без отказов от продуктов, волшебных пилюль, чудодейственных клизм и прочего мракобесия. Опираюсь только на научные доказательные исследования. На личном примере доказываю, что проблемы со здоровьем - не причина забить на себя и ничего не делать.

Каманин ху•еет

Копылов Паша 7 лет. Диагноз - Лимфома. Копылов Павел, 7 лет. г. Ногинск, Московская область. Диагноз - диффузная крупноклеточная EBV-ассоциированная В-клеточная лимфома ( лимфома Беркитта).X-сцепленный лимфопролиферативный синдром, первичный иммунодифицит.
Лимфо́ма Бёркитта — это неходжкинская лимфома очень высокой степени злокачественности, развивающаяся из B-лимфоцитов и имеющая тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы, например, в костный мозг, кровь и спинномозговую жидкость. Вирус Эпштейн-Барра- это скрытая инфекция, заражение этим вирусом происходит, как правило, в раннем детском или юношеском возрасте и существует в виде скрытой инфекции практически в течение всей жизни зараженного индивидуума.Состояние скрытой инфекции сохраняется до тех пор, пока у носителя не возникнет эпизод снижения иммунитета.В этот момент вирус Эпштейн-Барр и способен вызвать развитие ряда заболеваний (в нашем случае Лимфома Беркитта).
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (XЛП) – это комбинированный первичный иммунодефицит (ПИД), характеризующийся атипичной реакцией на инфекцию вирусом Эпштейна-Барр (EBV), вследствие чего развивается гемофагоцитоз, дисгаммаглобулинемией, аутоиммунной патологией, и злокачественной лимфопролиферацией.
На данный момент Паша проходит лечение в ГБУЗ Московской области «Московский областной онкологический диспансер» (детское отделение) по адресу г. Балашиха, ул. Карбышева д.6, тел. клиники (495) 646-82-70. Течение самой болезни имеет положительный прогноз, в качестве лечения , Паше необходима полихимиотерапия 6 блоков. Но начать лечение мешал высокий показатель билирубина и состояние печени в общем, по причине перенесенных осложнений после биопсии (сепсис, кровотечение). После двух месяцев диспансера, Паша стал восстанавливаться и сейчас проходит лечение по основному заболеванию в виде полихимиотерапии.

Копылов Паша 7 лет. Диагноз - Лимфома

Спасение от псориаза. Спасение от псориаза есть! В большинстве случаев псориаз исчезает при устранении причин заболеваний, названных в брошюре Диабет типа 1, рассеянный и боковой амиотрофический склероз, и многие другие аутоиммунные и неврологические заболевания можно победить.

Спасение от псориаза

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)

Аутоимунный гепатит(цирроз в исходе аутоиммунно. Группа людей, которых угораздило найти такое редкое заболевание.

Аутоимунный гепатит(цирроз в исходе аутоиммунно