Поиск
Клуб закаливания "Моржи Магнитки"

Клуб закаливания "Моржи Магнитки"

Подписчики: 123 подписчиков
ID: 106547337

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club106547337

Описание

Клуб закаливания и зимнего плавания "Моржи Магнитки"

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов. Щенки Золотистых ретриверов с родословной, прививками, генетическими анализами.
Мама и папа щенков — прекрасные выставочные Голден ретриверы с крепким, проверенным здоровьем и психикой, имеющие все подтверждающие тесты и документы.
В этом сообществе мы ждем не только будущих хозяев но и всех любителей породы!

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ. 1. СОФИЯ (20.09.2011), 1 год. Родилась с обширной лимфангиомой брюшной полости и гигантизмом левой ножки. Предполагаемые диагнозы: синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера.
2. Цель группы: Сбор средств для прохождения обследования и лечения в Германии. В настоящий момент проведена сложная операция в ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева по частичному удалению опухоли. На данный момент стоит вопрос о лечении ноги. Мнения врачей сильно расходятся. Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести сложный генетический анализ, который сделать в Москве не могут. Институт генетики человека в Мюнхене готов принять Софи для уточнения диагноза и рекомендаций относительно лечения. Предварительная сумма обследования составляет 4000 евро + расходы на перелет, проживание и переводчика.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!. Козинец Кира, 24.07.2012г.р.
Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге 5 типа, эпилепсия, нижний смешанный парапарез, тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития, миопия II и III степени, частичная атрофия зрительных нервов, эквино-варусная деформация стоп.
************************************************
Реквизиты для помощи
реквизиты карты Сбербанка:
номер карты:
4276 4900 2108 4357
***********************************************
Номер прикрепленный к карте 89197098419
***********************************************
На 2019г. уже пройдено более 20 курсов реабилитации, каждый из которых дает свой результат в развитии Киры! Сдано несколько дорогостоящих генетических анализов все это оплачено за собственные средства семьи. К сожалению, все финансовые возможности нашей семьи на данный момент исчерпаны, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, так как нельзя останавливаться, нам постоянно нужно проходить очередной курс реабилитации. Ведь каждый пройденный курс это еще один шаг на пути к выздоровлению. И у Киры есть все шансы встать на ножки, самостоятельно пойти, научиться говорить.
Я очень прошу, помогите моей дочке Кирочке, я знаю, что мир не без добрых людей!!!
Обращение мамы: https://vk.com/topic-148969545_35538258
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-148969545_35538144

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!
Девочке Софии 2005 г.р. в возрасте одного года поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия резистентная к противосудорожной терапии». Предварительно ребенок был обследован в городах Конотоп, Сумы, Харьков, Киев. Неоднократно находился в отделениях реанимации, начиная с 6 месяцев от рождения до 4 лет. Украинские врачи не в состоянии установить точный диагноз и вследствие этого — назначить адекватное лечение. С июня 2009 года ей назначен препарат «Кеппра 500 мл», который помогает избежать реанимации, но не решает проблему. Его необходимо принимать каждый день не менее трех лет. Этот препарат стоит около 1000 гривен за 1 упаковку (приблизно1500 гривен в месяц).
Сейчас ребенок развивается, посещает занятия для детей с особыми потребностями в благотворительном фонде «Сердца любви». Мы можем наблюдать определенный результат в ее развитии, у нее появились навыки самообслуживания и склонность к обучению.
С января 2009 г. Киевской областной детской больницей № 1 заведующей детским неврологическим отделением Николаенко Ириной Романовной было рекомендовано обследование и лечение за пределами Украины. Мы связались с клиникой «Ихилов» г. Тель-Авив в Израиле, в которой согласны обследовать нашу доченьку. Это обследование включает в себя: развернутый анализ крови и генетические анализы, ЭЭГ, консультация у невролога, офтальмолога и ортопеда, МРТ, заключительная консультация с установлением диагноза с назначением лечения. Это все обойдется примерно 10 тысяч долларов (в эту сумму входят авиабилеты в Израиль и обратно, а так же проживание). Обследование длится 5 дней.
Помогите пожалуйста Софийке!
Конотопский благотворительный фонд «Сердца любви» оказывают помощь по сбору средств нашей семье, ниже мы указываем реквизиты для перечисления средств на обследование Софии:
Конотопский благотворительный фонд
для тяжелобольных детей и их семей
«Сердца любви»
Идентификационный код № 26376903
Р / с в г. Киев ПАО КБ «Правэкс-Банк» № 2600303520115 МФО 321983
Благотворительный взнос для Писанки Софии
С Уважением и благодарностью
Семья Писанка

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!