Поиск
Кардиология (для медицинских сестер)

Кардиология (для медицинских сестер)

Подписчики: 138 подписчиков
ID: 105600153

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club105600153

Описание

Информация для медицинских сестер, фельдшеров по кардиологии, реаниматологии.

ПОМОГИТЕ Наталье Лаптевой. Это мой крик о помощи, ПОМОГИТЕ, пожалуйста!!! Я оказалась в тяжелой ситуации, врачи поставили мне страшный диагноз – рак крючковидного отростка поджелудочной железы Т3 (4?) N1 М0 (низкодифференцированная дуктальная аденокарцинома). В настоящий момент врачи поясняют, что операция в России не возможна из-за расположения опухоли вокруг жизненно важной артерии (согласно данным КТ опухоль муфтообразно охватывает верхнюю брызжеечную артерию), по этой же причине не возможно лечение лучевой и радиотерапией. В России мной пройдено пройдено уже 9 курсов очень токсичной химиотерапии, после которых существенно снизились лейкоциты (иммунитет работает на пределе своих возможностей), а так же ухудшились показания гемоглобина, показания работы печени и почек. Для восстановления к каждому последующему курсу химиотерапии необходимо ежедневно принимать препараты железа и иные дорогостоящие лекарственные средства.
На сегодняшний момент я нахожусь в г. Сеул Южной Кореи, где, после проведенного обследования, врачи также пояснили, что операция в моем случае не возможна из-за расположения опухоли, однако предложили провести 28 сеансов лучевой 3D терапии одновременно с химиотерапией с интервалом в одну неделю. Учитывая то, что результаты лечения лучевой терапией приравниваются к результатам хирургического вмешательства, нашей семьей было принято решение согласится на данное лечение, т.к. в России в применение лучевой терапии было отказано!
Болезнь проявила себя в очень не подходящий момент, когда я ждала появления на свет второго ребенка. Однако этот недуг привел к плачевным последствиям, и ребенка после рождения спасти не удалось. После этого началась череда многочисленных обследований, в ходе которых и был поставлен этот страшный диагноз, который прогремел как гром среди ясного неба!
Несколько лет назад у меня умерла от рака мама, после смерти которой на мои плечи легли воспитание и помощь в получении образования единственного младшего брата. В настоящий момент за мою жизнь ведут борьбу мои самые близкие люди – супруг, 7-летняя дочка и брат, ради которых я готова переносить все медицинские манипуляции. Но сейчас мне как никогда очень нужна Ваша помощь!
У каждого из нас есть мечта, но сейчас я прошу Вас помочь осуществить мою заветную мечту – просто жить, Вы не представляете как просто хочется ЖИТЬ!!! Как хочется видеть как растет мой ребенок, радоваться возможности жить со своими близкими и забыть об этом страшном диагнозе! Пожалуйста, не бойтесь и не стесняйтесь маленьких сумм, ведь каждая Ваша копеечка на вес золота! Ситуация очень сложная, нет денег - нет лечения, а значит и шансов на выздоровление все меньше и меньше с каждым днем!
У моей дочери тоже есть мечта – чтобы я больше не болела и не ездила в больницы!
На данный момент собственными усилиями, а так же с помощью друзей знакомых, а также просто людей не оставшихся в стороне, нам удалось оплатить часть предложенного лечения (1200000 рублей), но в настоящий момент на окончательную оплату лечения, нам не хватает 850000 рублей.
Важна любая Ваша помощь, даже помощь в распространении этой информации!
Реквизиты карты Сбербанка России: 4276 3100 1353 0664, получатель Лаптева Наталья Александровна. Данный счет привязан к номеру телефона Натальи – 89082200946.
Реквизиты карты Росбанка: 4405 0326 2484 5810, получатель Лаптева Наталья Александровна.
Реквизиты WebMoney R722413129139
Реквизиты QIWI Кошелек +79082200946

ПОМОГИТЕ Наталье Лаптевой

rtyuiytrertyu.

РодоДар.

rtteterterte.

Меляков Михаил, 36 лет. Меланома.. В феврале 2016 года Мише была проведена операция в Москве.
В мае 2016 года проведены 3 операции в Израиле, в клинике Ассута, в том числе Сентинел-биопсия, которая в нашей стране не выполняется.
Стоимость операций составила $32 150, из которых на сегодняшний день выплачено $26 050.
В декабре 2016 года проведена ещё одна операция в Израиле.
Профессором клиники назначено лечение препаратом Кейтруда. Из-за нехватки средств было пройдено 9 курсов вместо назначенных 17.
В марте 2017 года было проведено 20 сеансов радиотерапии на область шеи и подмышки с целью снижения риска рецидива.
В мае 2018 года на плановом обследовании был обнаружен единичный очаг в головном мозге. Была пройдена операция с использованием гамма-ножа.
В сентябре 2018 года метастаз из головного мозга был удален хирургически в ННПЦН им. ак. Н.Н. Бурденко.
По рекомендациям израильского и российского врачей начато лечение препаратами Опдиво и Ервой.
Получить препарат Ервой от государства у нас не получилось. Его купили для Михаила благотворительные фонды Живой и Православие и мир.
Препарат Опдиво капают в рамках полиса ОМС.
На сегодняшний день на обследования и лечение в России и Израиле потрачены колоссальные суммы, семья влезла в долги.
Михаил – любимый и любящий муж и отец, талантливый музыкант, отзывчивый и добрый человек! Мише всего 36 лет.
Несмотря на свое тяжелое состояние, инвалидность 2 группы, Михаил практически до последнего продолжал работать.
Друзья, своими силами нам не удалось бы пройти такой путь. Мы благодарим вас за то, что вы не остались равнодушными к нашей беде. Благодаря вам Миша прожил полноценной жизнью три счастливых года.
Мы ВЕРИЛИ, что у нас получится победить болезнь. Но она оказалась сильнее. Миша ушёл 18 февраля 2019 года. Мы надеемся, что наша история поможет кому-то принять правильное решение, сэкономит время и нервы, предостережёт от ошибок и спасет жизнь и здоровье.
Будем рады доброму слову и всегда поделимся той массой информации, которая накопилась за годы борьбы.
Группа помощи: https://vk.com/spasti_mishu
Реквизиты: https://vk.com/topic-120515625_341680...
Наша история: https://vk.com/topic-120515625_337918...
Документы: https://vk.com/docs-120515625

Меляков Михаил, 36 лет. Меланома.