Поиск
ϖ — × Switched-on family `•• Rutenberg ×

ϖ — × Switched-on family `•• Rutenberg ×

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 104519203

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club104519203

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка. Алёна Ермалюк. Возраст: 4 года
Нажмите, пожалуйста, Поделиться и Рассказать друзьям
Диагноз: БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ (синдром бабочки) - это генетическое заболевание
Цель группы: сбор средств на постоянно требующийся уход для облегчения проявлений болезни. Девочке необходим постоянный дорогостоящий уход за кожей, постоянные перевязки и лечение.

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка

Сбор на операцию ЗАКРЫТ. Бобылева Татьяна, 1984г, Липецк.
Диагноз - спинально-мышечная атрофия 2 типа. Прогрессирующее генетическое заболевание, сопровождающееся сколиозом, постепенной атрофией мышц и внутренних органов.
✅Сбор на операцию - миниперкутанная нефролитотрипсия. Сумма к сбору 1 961 200 руб.
✅Сбор ведут фонды География добра и Предание.
Также идет сбор на личный счет.

Сбор на операцию ЗАКРЫТ

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.. У Верочки редкое генетическое заболевание - синдром деплеции (истощения) митохондриальной ДНК , миопатический тип.
Группа создана для того, чтобы рассказать о жизни одной маленькой девочки, которая столкнулась с большущей проблемой.
Чтобы делиться нашими маленькими и большими победами и искать поддержки в ваших добрых словах!!!

Вера Антипина. Митохондриальная миопатия ТК2.

Смахарова Даша. Основной диагноз: редкое генетическое заболевание Синдром Костелло.

Смахарова Даша