Поиск
Фотошоп

Фотошоп

Подписчики: 24 подписчиков
ID: 104019025

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club104019025

Описание

Группа создана для фана. Не нужно обижаться-фотошопьте тоже

Медицинский центр Будь Здоров. «Будь здоров» - это современная клиника, созданная для людей, ценящих свое время и деньги. Мы рады предложить индивидуальный подход и чуткое отношение к каждому клиенту,новейшее оборудование, доступные цены и гибкую систему скидок.
Услуги, предоставляемые медицинским центром :
Проведение периодических и плановых медосмотров.
Индивидуальное комплексное обследование, а также специальные программы: Коррекция веса и профилактика эндокринных заболеваний, Сердце под защитой, Забота о пожилом родителе, Профилактика атеросклероза и ишемической болезни сердца.
Диагностика всех органов и частей тела на самом современном оборудовании, УЗИ: Сердца
Брюшной полости
Щитовидной железы
Почек
Молочных желез
Малого таза
Мочевого пузыря
Лимфатических узлов
Желчного пузыря
Центр проводит консультации следующих специалистов:
Терапевт
Акушер-гинеколог
Дерматолог
Инфекционист
Кардиолог
Невролог
Хирург
Хирург-онколог
Эндокринолог
Офтальмолог
Отоларинголог
Пульмонолог
Телефон: 45-55-15 и 38-01-35
График работы:
пн-сб с 8:00 до 20:00

Медицинский центр "Будь Здоров"

помощь!марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКА. марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА) ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГАЯ ОПЕРАЦИЯ!!!

помощь!марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКА

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск. ДРУЗЬЯ, СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не проходит мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что нас окружает столько добрых и отзывчивых людей!!!
--------------------------------------------------
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сережа выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40-50 т.руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: Он же у вас недоношенный, догонит еще.
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1г. 5 мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР. С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум Дети-ангелы, который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители организовывают курсы реабилитации Дети-ангелы, приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии. После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самостоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Серёженьке 10лет, он умеет сидеть, самостоятельно передвигается по квартире, на улице нужно его сопровождать. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый сохранив косметический вид у глазок.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес. ( массаж, ЛФК, остеопат, логопед, дефеколог, психолог, иппотерапия)

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск

Помогите Катюшке!CБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!. Сторожева Екатерина 21.11.2010 г.р.
Родилась Катюшка уже с серьезным пороком сердца(все подробно в группе)После второй операции произошло кровоизлияние в мозг ,ишемический инсульт,3 дня в коме.Летом мы перенесли последний этап по восстановлению нашего сердечка.Теперь мы можем в полной мере заняться реабилитацией нашей крошки!В России никто не дает гарантий на восстановление ,боятся брать ее на реабилитацию из-за сердечка!Гелиос клиник в Гестахте(Германия) рассмотрев наши документы согласились взять нас на курс реабилитации.Счет они нам выставили на сумму 33858,56 евро.Для нас это огромная сумма!!!Помогите нам пожалуйста в нашей беде!Наша крошка хочет жить как другие детки:бегать,прыгать,разговаривать,сидеть....Мы отпаравили наши документы в фонд помощи ,но пока тихо.У нас каждый день на счету,чем быстрее начнется высококвалифицированная помощь тем благоприятней прогнозы на дальнейшую жизнь!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:
СБЕРБАНК : № карты 639002139003300760
БИК 042007681
ИНН 7707083893
Сторожева Алевтина Дмитриевна
р/с 40817810813000100168
КИВИ.КОШЕЛЕК: +79204460931
ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ : Счет: 41001829971342
Мегафон: 89204460931
мама:Сторожева Алевтина Дмитриевна
папа:Сторожев Дмитрий Владимирович
Подтверждающие документы: https://vk.com/album-61188684_182430477
Реквизиты: https://vk.com/topic-61188684_28897853
Спецпост: http://vk.com/club61188684?w=wall-61188684_120%2Fall

Помогите Катюшке!CБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения