Поиск
Бивень мамонта Куплю 89024832349

Бивень мамонта Куплю 89024832349

Подписчики: 89 подписчиков
ID: 102026170

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club102026170

Описание

Купим бивень мамонта Пишите звоните - шлите фото и вес!!!

Родители Особенных Детей. Это группа созданна для общения родителей детей с особо тяжёлыми заболеваниями. (генетические патологии,тяжёлые формы ДЦП и др.)
Мы создали эту группу для общения родителей особо тяжёлых детей!
У нас с вами дети, за жизнь которых мы боремся каждый день! И только мы с вами знаем, как это трудно!

Родители Особенных Детей

Центр развития и коррекции Династия. город Екатеринбург
улица Татищева, 100 (вход со стороны улицы Плотников)
+7 932 113 09 09
часы работы Центра: 9:00-19:30
Миссия Центра — улучшение качества жизни семьи и ребёнка. Повышая уровень развития речи и познавательной деятельности малыша, мы помогаем ему социализироваться в обществе!
Руководитель Центра:
Куцина Екатерина Владимировна, к.п.н., учитель-логопед, автор компьютерной программы «Сопровождение»
Методисты Центра:
Созонова Надежда Николаевна, учитель-логопед высшей категории, автор методики по развитию речи детей с алалией «Читать раньше, чем говорить!»
Созонов Владимир Алексеевич, учитель-дефектолог высшей категории, автор методики по развитию элементарных математических представлений у детей с проблемами в развитии.
Мы предлагаем индивидуальные развивающие занятия для детей в возрасте от 1 года до 10 лет:
с алалией (моторной, сенсорной, сенсо-моторной)
с ранним детским аутизмом
с задержкой психического и речевого развития
с нарушением интеллекта
с наследственными генетическими заболеваниями (синдром Дауна, синдром Вильямса и др.)
с дисграфией, дислексией, дискалькулией
Для Вас работают высококвалифицированные логопеды-дефектологи, специалист по сенсорной интеграции.
Отличительные черты Центра развития и коррекции «Династия»:
использование уникальных авторских методик и сертифицированных в РОСПАТЕНТе компьютерных программ в работе с детьми со сложной патологией;
составление индивидуальной программы для каждого ребёнка;
обучение каждого специалиста руководителем и методистами Центра;
работа в команде единомышленников.

Центр развития и коррекции "Династия"

Мейн-куны питомник Svetorada. Мейн-куны Рязань
Высокопородные котята мейн-кун питомник Svetorada г.Рязань.
Наш питомник находится в России, город Рязань. Питомник зарегистрирован в международной системе ICU и WCF.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Котята из нашего питомника проживают в России, Италии, США и в других странах.
Консультации по уходу, содержанию и питанию.

Мейн-куны питомник "Svetorada"

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!. Здравствуйте, это моя племянница, зовут ее Алина, сейчас ей 10 лет. Родилась в 2001 году, в 2002 был первый эпилептический приступ, пошла пена изо рта, ребенок упал без сил, положили в больницу в городе Сальске, Ростовской области, потом направили в Областную детскую больницу г.Ростова-на-Дону. Приступы продолжались, направили их в Москву, там собрали консилиум, и поставили диагноз: Туберозный склероз. Всегда у нее слабость, теряет очень быстро силы. Жалуется на частые головные боли с тошнотой, боли в животе, ногах, утомляемость, расторможенность, рассеянное внимание, снижение памяти, агрессивность, быструю смену настроения. Сейчас она ходит в школу при садике, в обычную ее просто не берут, ей очень тяжело дается даже легкая программа обучения. На лице имеется мелкая красная сыпь вокруг носа в форме «бабочки», на теле пятна светлее чем кожа. Обнаружены многочисленные кисты на почках и агиолипомы почек. Оперировать кисты врачи отказываются, мотивируя тем, что девочку это не спасет, ждут когда почки начнут отказывать, тогда только готовы оперировать. Самое главное, что в головном мозге в веществе в больших полушариях, позади задних рогов боковых желудочков, субкортинально и кортикально в лобно-теменно-затылочно-височных отделах определяются множественные очаги гиперинтенсивные, расположены по ходу извилин. В левой затылочной доле до 11 мм, в правой 1.8 мм. Эти очаги, значительно увеличились буквально за 3 года, если их рост будет продолжаться, начнут отключаться органы, затем умрет мозг. Был поставлен диагноз генетической наследственности, но генетический анализ мамы и папы показал, что в их крови этого заболевания нет. За годы болезнь прогрессирует, но врачи не дают даже 1%, что она будет жить, и не лечат, просто отправляют на амбулаторное лечение домой, никаких процедур ей не делают. Появившиеся на этом фоне побочные заболевания тоже не лечатся, с оговоркой, что ребенок все равно жить не будет. Смириться с тем, что она умирает у нас на глазах мы не можем, поэтому решили просить помощи за рубежом. Направили выписки в Германию в различные клиники, сейчас ждем ответа, но одно обследование будет стоить примерно 1 300 000 рублей, это без учета проживания и перелета Алины и мамы. Родители и мы родственники стараемся как можем собрать деньги. Выставили на продажу все имеющееся имущество, а девочка, курирующая нас в Германии сказала, что одна из клиник готова помочь, и нужно как можно скорее собрать деньги. Мы не осилим всю сумму, поэтому просим помощи. Общая сумма примерно за обследование, проживание, перелет составляет около 2 000 000 рублей. На данный момент мы располагаем суммой в 200 тыс. рублей. Помогите обрести Алине надежду на жизнь.
Добрые люди, помогите сколько сможете, будем вам очень благодарны.
Карта Сбербанка Всянская Елена Сергеевна 6390 0252 9004 0891 41

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ. Сообщество волонтеров фонда БЭЛА.
Мы приглашаем в нашу команду волонтеров неравнодушных людей, готовых поделиться своим свободным временем и душевым теплом с нашими подопечными.
Фонд БЭЛА (сайт www.detibela.ru/, группа вконтакте vk.com/deti_bela) опекает детей, больных редким неизлечимым генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ).
Пожалуйста, если Вы хотите с нами сотрудничать, заполните анкету волонтера https://docs.google.com/a/deti-bela.ru/spreadsheet/viewform?formkey=dHE3Nk5LbWxSdkhwRVVNc1hNdkF0enc6MQ#gid=0 и мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время.
Работа фонда идет по многим направлениям:
- адресная помощь больным БЭ (обеспечение необходимыми перевязочными материалами и лекарственными средствами)
- распространение информации о БЭ в СМИ
- поддержка больных БЭ (информационная, психологическая, обучение уходу за больными)
- организация благотворительных праздников, ярмарок
- организация медицинской и консультативной помощи больным БЭ
и многое другое.
Мы обязательно найдем для вас занятие по душе и с учетом ваших возможностей и пожеланий!
Подарите детям улыбку, протяните руку помощи!!!
Ждем вас в нашей команде!

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ