Поиск
ВО!!! Рецепт!!!

ВО!!! Рецепт!!!

Подписчики: 1 240 подписчиков
ID: 101696452

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club101696452

Описание

Готовим вкусно!

Группа памяти Кирюши Макарова. У Кирюши Макарова было тяжёлое генетическое заболевание: синдром Пфайфера. Кирюшка боролся за жизнь до последнего.... Дай бог каждому такой силы, которая сокрыта в маленьком сердечке... Жаль, что оно больше не бьётся...(((((
24 июня с 6 до 7-45 часов утра,перестало биться сердечко,нашего маленького ангелочка Кирюшеньки!!!!МЫ ТЕБЯ ВСЕГДА БУДЕМ ЛЮБИМ И ВЕЧНО ПОМНИТЬ,НАШ ЛЮБИМЫЙ И МАЛЕНЬКИЙ АНГЕЛОЧЕК!!!!!!!!!!!!НАМ ОЧЕНЬ ПЛОХО БЕЗ ТЕБЯ!!!!!!!!!!!!

Группа памяти Кирюши Макарова

Тепло души!. Уважаемые подписчики и гости нашей группы!Эта группа создана для того,чтобы помочь маленькой семилетней Полине Табуевой, страдающей редким генетическим заболеванием- Синдром Ангельмана. Просьба ко всем неравнодушным поддержать и помочь. Так как мир всё-таки не без добрых людей,в нашем окружении появились люди,которые готовы помочь Полюшке,изготавливая вручную изделия! В этой группе,будет представлен ряд продукции,изобретенный вручную по определённой цене. Друзья,не проходите мимо,не смотря на то,что есть те добродушные люди,которые уже откликнулись нам на просьбу о помощи,Ваша помощь для нас тоже будет немаловажной! Любая даже самая Ваша маленькая помощь,может стать большим успешным шагом в лечении Полины! Мы будем очень благодарны тем,кто может помочь хоть чем-то! Например: купить товар ручной работы в нашей группе; Или самим принять участие в каких-либо мероприятиях,относящихся к поддержке и материальной помощи,имеющих отношение к лечению Полины; Или же просто перевести денежные средства на счёт.Поверьте,даже самая маленькая сумма может иметь большое значение! Все вырученные средства пойдут на лечение малышки. Доставка: Первоуральск , Екатеринбург и Артемовский .По всем вопросам,возникающим в дальнейшем,обращаться к администрации группы https://vk.com/id347677388 .

Тепло души!

ПИТОМНИК ЭЛИТНЫХ БРИТАНСКИХ КОТЯТ ALIVIERO. О нас 👇
📌 Aliviero является маленьким питомником. Наш девиз: Не количество, а качество!!!
📌 Мы не продаём не привитых котят моложе 2,5 месяцев!
📌 Все котята переезжают в новый дом полностью привитые, после дегельминтизации, обработки от блох и эктопаразитов!
📌 Мы уделяем огромное внимание социализации и здоровью наших малышей!
📌 Мы растим котодеток с большой заботой, нежностью, любовью и ответственностью!
📌 Все наши производители тестированы на основные генетические и вирусные заболевания, что гарантирует здоровье и долголетие наших малышей!
📌 Мы не содержим кошек и котят в клетках!
📌 Регистрация питомника по системе WCF с 2005г!
📌 Консультации дипломированного инструктора- фелинолога, стаж 18 лет, для наших выпускников пожизненно!
📌 Помощь в доставке по Санкт Петербургу, Москве, по России и всему Миру!
📌 Если Вам понравились наши питомцы и их детки и Вы хотите иметь такое же пушистое чудо, Вы можете написать мне письмо: catteryaliviero@yandex.ru или просто позвонить: +7 921 962 33 01 Виктория

ПИТОМНИК ЭЛИТНЫХ БРИТАНСКИХ КОТЯТ "ALIVIERO"

Полина Скорик. Наша группа о маленькой Российской Дюймовочке! Скорее, скорее бы вырасти! Именно об этом изо дня в день мечтает первоклассница из Курской области Полина Скорик. У девочки редчайшее генетическое заболевание, при котором останавливается рост организма. Российские врачи не знают, как помочь курской Дюймовочке. Как выяснила корреспондент НТВ Ольга Чернова, диагноз малютки даже не внесен в федеральный список редких болезней.

Полина Скорик

Андрюша Ярославский, сбор закрыт!. Ярославский Андрей Михайлович (12.12.2013) г.Запорожье, Украина.
Группа помощи: https://vk.com/club70163203
----------------------------------------------------------
Диагноз:
Редчайшее генетическое заболевание - Первичный иммунодефицит Хроническая гранулематозна болезнь.
Болеют 1:1000000 малышей(
----------------------------------------------------------
Сбор на трансплантацию костного мозга ЗАКРЫТ - всем огромное спасибо!

Андрюша Ярославский, сбор закрыт!