Поиск
НеТипичный Бизнес. Волгоград.

НеТипичный Бизнес. Волгоград.

Подписчики: 494 подписчиков
ID: 94464510

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

business_vlg

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЗАХАРА!!! НЕЙРОБЛАСТОМА. ПРОСИМ ПЕРЕПОСТА!
-------------------------------------------------------------------------------
Моему сыну, Сидоренко Захару 2006 г.р. поставлен страшный диагноз - онкологическое заболевание: нейробластома с поражением костей и костного мозга. Белорусскими медиками рекомендовано экстренное лечение в клинике Израиля.
Еще осенью Захар, как и все дети его возраста пошел во 2 класс. По вечерам начал жаловаться на боль в ножках, и мы обследовались. Страшный приговор от врачей прозвучал в конце сентября 2013г. Нейробластома забрюшинного пространства IV стадии, с множественными метастазами в кости и костный мозг. На данный момент мы лечимся в онкоцентре в Боровлянах, прошли уже 5 блока химии. Тяжелейшая операция по удалению опухоли,где был удален надпочечник и все участки,что не нравились хирургам. По результатам морфологии удаленной опухоли,остались живые раковые клетки,а следовательно возможно осталось что-то в организме.Пройдены курсы химиотерапии,трансплантация,идет курс лучевой терапии.Документы отправлены в Германию.Прогнозы от врачей не утешительные, но для нас это ничего не значит, мы будем бороться и побеждать. В личной беседе с врачом мне было сказано, что при таких обширных повреждениях они не смогут спасти моего ребенка, а всего лишь продлят его жизнь на полгода, может год. Единственный шанс это лечение в Израиле или Германии.Такое лечение проводится только за границей и, конечно же, очень дорогостоящее.
Получен счет из Израиля на сумму 150 000 $. https://vk.com/doc-61331452_242060718
Теперь жизнь моего ребенка зависит не только от моей любви и стараний.
Захар очень умный, добрый и жизнелюбивый мальчик. У Захара есть младшая сестренка с которой он очень близок. В семье Захар окружен любовью, но, к сожалению, этого не достаточно.
Мы просто вынуждены обратиться к Вам за помощью в оплате лечения, так как сами таких денег не сможем найти!
СУММА СОБРАНА!!!!
Заранее Вас благодарю!
Татьяна, мама Захара +375 (44) 734-59-09
Ольга Александровна, бабушка Захара +375 (29) 374-44-23
Группа Захара https://vk.com/club61331452
Реквизиты https://vk.com/topic-61331452_29543147
Документы https://vk.com/docs?oid=-61331452

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЗАХАРА!!! НЕЙРОБЛАСТОМА

Помогите ближнему!.
Моему маленькому другу 9 лет, у него лейкемия, его может спасти пересадка костного мозга, но его семья не может себе позволить столь дорогую операцию, они собрали 60000, а операция стоит 70000 евро. Пожалуйста не будте равнодушными, вместе мы СПАСЕМ РЕБЕНКА!!!
Если Вам небезразлична судьба этого ребенка, пожалуйсто разошлите эти сылки своим друзьям, знакомым!
http://vkontakte.ru/id74940542
http://vkontakte.ru/club16343634

Помогите ближнему!

Сбор закрыт! Группа Богдана Нестерука. 25.08.2010 СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ
Минздрав Украины перевел деньги на лечение Богдана на счет клиники в Минске. Поскольку теперь есть деньги и на лечение Богдана, и на ТКМ, то СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ.
Нестерук Богдан Владимирович родился 2 января 1998 года. Единственный долгожданный ребёнок в семье.
В раннем возрасте мальчик болел редко. В шесть лет перенёс операцию – удалили аппендицит. А через три месяца сломал руку. Потом начал болеть вирусными инфекциями. Два года назад после ОРЗ у Богдана долгое время держалась температура 37.1-37.5. Лечили от разных болезней, но причину субфибрилитета выяснить не удалось.
Год назад картина повторилась. После очередного обследования поставили страшный диагноз – миелодиспластический синдром.
Диагноз у одиннадцатилетнего парнишки очень серьёзный: миелодиспластический синдром в форме RCMD рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией (D46.7).
Если на русском - костный мозг вырабатывает поломанные кровяные клетки, и спасти может только трансплантация костного мозга. Поддержать - только переливание крови.
23.12.2009 получен ответ из клиники в Санкт-Петербурге. По результатам типирования родители Богдана не подходят в качестве доноров.
Значит необходима неродственная ТКМ. Дальнейшее лечение возможно только за пределами Украины.
К сожалению, при данном заболевании исключена какая-либо поддерживающая (продлевающая жизнь и тормозящая развитие заболевания) лекарственная или химио- терапия. Единственное требование - переливания крови. (Добавлю - у мальчишки 4 группа резус отрицательный!). Значительно реальнее - сразу типировать и искать донора там, где будет ТКМ.
Долго ли человек может прожить на чужой крови?
Но если сделать ТКМ - МАЛЬЧИК БУДЕТ ЖИТЬ!

Сбор закрыт! Группа Богдана Нестерука

Поможем Медведеву Максиму!. Медведев Максим 25 лет.
Диагноз заключительный клинический: основной: L. acutae, миелобластный (МО) вариант (острый миелобластный лейкоз), 1 атака (октябрь 2015), 1 ремиссия (ноябрь 2015), 1 ранний рецидив (апрель 2016), 2 ремиссия (июнь 2016). Промежуточная группа риска (1 тип). Осложнения основного: цитостатическая депрессия кроветворения. Вторичная анемия ср. ст., субкомпенсация. Вторичная тромбоци-топения тяж. ст, компенсация. Спленомегалия.
Сопутствующие: Инвазивный аспергиллез S2 правого легкого (2015).
Операция по трансплантации костного мозга была 25 мая 2017г.

Поможем Медведеву Максиму!

Арина Крючкова,МЫ ТЕБЯ ЛЮБИМ , Тигренок!!!!!!!!. Арина Крючкова: в апреле 2014 года произошел ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза. Это намного ухудшило прогноз болезни, поэтому рекомендовали трансплантацию костного мозга.
Осенью в Санкт-Петербурге была сделана трансплантация от родственного донора, сестры-близнеца. 60 день пересадки показал, что Арина и Полина одно яйцевые близнецы, этот факт говорил о идентичности состава их костного мозга и требовалась новая пересадка. В январе была сделана новая трансплантация от мамы Людмилы. После второй пересадки от мамы прошло 100 дней, была сделана пункция, которая выявила нарастание бластоза и потерю 50% донорского химмеризма, т.е. ее костный мозг начал работать и вымещать донорский. Теперь они снова в больнице в Тюмени назначена химиотерапия.
Благо Дарим всем кто верует, молится и поддерживает!!!СпасиБО всем кто желает помочь и помогает семье Крючковых !!!!!Храни вас Господь!!!!

Арина Крючкова,МЫ ТЕБЯ ЛЮБИМ , Тигренок!!!!!!!!