Поиск
Фотошоп

Фотошоп

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 141174755

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

burphotoshop

Описание

Просто делаем хорошие фотографии

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

Создайте пару. От одиночества к счастью!. Меня зовут ЕЛИНА СТАРЧЕНКО. Я - эксперт по психогенетике поведения человека.
Я предлагаю изменить генетическую запись безбрачия, записанную в ДНК и через модификацию своего генетического кода прийти к счастливому супружеству.
ЕСЛИ:
✅ - Вы хотите встретить достойного мужчину, полюбить и выйти замуж,
✅ - Вы в длительных отношениях, а мужчина никак не делает предложение,
✅ - Вы разведены и потеряли веру в брак,
✅ - Вы боитесь повторить опыт Вашей мамы, которая была несчастлива в браке,
✅ - Вы устали от страданий, душевной боли, одиночества.
При этом верите в лучшее и готовы действовать.
Выход есть! Я покажу, как можно вступить в счастливый брак, поняв свою генетическую предрасположенность с помощью ИДЕАЛ-метода Тойча.
⠀⠀⠀⠀⠀
В жизни каждого человека действует генетический фактор. Мы унаследовали опыт, поведение и желания наших родителей, бабушек и дедушек. Именно генетический код диктует нам конфликтовать, быть недовольными, страдать от одиночества и отвержения, искать любимого человека и не находить.
Этим и объясняется то, что люди годами ищут свою вторую половинку и не могут найти. Они не знают, что в подсознании у них есть закон, не позволяющий ее встретить.
⠀⠀⠀⠀⠀
Наша задача – освободиться от власти нежелательного генетического кода.
ИДЕАЛ-метод Тойча позволяет самым точным образом определить причины нежелательных ситуаций, анализируя опыт бабушек и дедушек и зная законы, по которым он передается.
Применение ИДЕАЛ-метода приводит к быстрому получению результатов. Как правило, это одна консультация. Вы узнаете причину нежелательной ситуации, которая лежит глубоко в подсознании и получите пошаговую программу для получения желаемых результатов.
В некоторых случаях требуется несколько закрепляющих консультаций.
Частная консультация – самый короткий путь решения Вашего вопроса улучшить качество жизни и достичь поставленных целей.
Консультация проходит в виде диалога - вопросов и ответов.
Что будет:
1. Анализ наследственности и составление вашего генетического профиля.
2. Выявление истинных причин вашего текущего состояния.
3. Составление индивидуальной пошаговой программы действий для получения желаемых результатов.
Запись на БЕСПЛАТНУЮ диагностическую КОНСУЛЬТАЦИЮ: t-do.ru/yelinastarchenko
Задать вопрос: t-do.ru/yelinastarchenko
⠀⠀⠀⠀⠀

Создайте пару. От одиночества к счастью!

Женская славянская гимнастика Сила Берегини. Сила Берегини – это энергетическая РОДОВАЯ практика древних славян, наших пра-пра-бабушек. Славянские женщины обладали великой силой, которая передалась по роду в качестве генетической памяти. Они были ВСЕМОГУЩИМИ: могли управлять стихиями, исцелять, обеспечивать семье и роду богатство, защиту и процветание. Они были настоящими ВОЛШЕБНИЦАМИ. Эти знания до сих пор хранят потомственные Берегини.
СИЛА БЕРЕГИНИ – это авторская методика Ксении Силаевой, которая является синтезом наиболее эффективных техник женских славянских практик, объединенных общими вечными стремлениями: богатство, здоровье, любовь, гармония, домашний очаг, защищенность, лад, дети, развитие, творчество, вдохновение.
Метод базируется на анализе и практическом исследовании существующих восстановленных славянских гимнастик, опыта практикующих и инструкторов похожих направлений, а также на личном опыте проб и ошибок для выделения действительно работающих методов накопления родовой силы и женского магнетизма. В основе практики лежат этнографические труды исследователей СНГ: Г.Адамовича, В.Мешалкина, Баранцевича, А.Никитиной, О.Сергуновой и др.

Женская славянская гимнастика Сила Берегини

Помогите Маратику!!!. Прошу о помощи.
Рахимов Марат : 1 год 7 месяцев. ( 02.03.2011)
Диагноз: сахарный диабет 1 типа тяжелой степени субкомпенсированный (инсулинозависимый).
В конце марта 2012 года ребенок заболел : рвота, диарея, температура 38,потеря в весе, педиатром был поставлен диагноз : рото-вирусная инфекция. После состояние ухудшилось : начал много пить и много сикать.
3 апреля 2012 года был госпитализирован в реанимационное отделение ДРКБ , анализы показали повышенное содержание сахара в крови ( гиперкликемия -30,0), при норме 3,3-5,5.
На следующий день переведен в эндокринологическое отделение. За время нахождения в ДРКБ состояние улучшилось , но длительное время сохранялась гипергликемия.
Жизнь и здоровье больных сахарным диабетом полностью зависит от качественных препаратов (лекарств).
В Эндокринологическом научном центре(г.Москва) могут помочь этому маленькому человечку, обследоваться и подобрать наиболее эффективное лечение с минимальным риском возникновения осложнений сахарного диабета . Генетический анализ на натальный диабет ( ребенок мог заболеть диабетом ещё внутриутробно) , а также ряд других важных анализов делаются только в Москве.У мамы двое маленьких детей : 6,5 лет и 1,7 лет. К сожалению у неё нет возможности оплатить обследование и лечение в Москве.
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Необходимая сумма на обследование и подбор лечения составляет 150000 руб., которую нужно успеть собрать до 5 ноября 2012 года.
Дайте шанс маленькому ребенку расти здоровым и счастливым!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
КАРТА СБЕРБАНКА
63900262 9019402279
срок действия карты : октябрь 2015 г.
Рахимова Альбина
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ :
Банк получателя : Отделение ( Банк Татарстан) № 8610 г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счет банка получателя : 30101810600000000603
ИНН : 7707083893
№ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА: 40817810762210347275/54
Рахимова Альбина Фердинандовна
КАРТА АК БАРС БАНКА :
6770 8815 7089 1695
срок действия карты : декабрь 2013 г.
Рахимова Альбина Фердинандовна
QIWI КОШЕЛЕК: 9600481044
Тел.: 8 9274 32 00 65 Рахимова Альбина.

Помогите Маратику!!!

Мила Казымова: ХГБ.. Казымова Мила, 5 лет.
Диагноз: Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь.(ПИД.ХГБ) – редкое генетическое заболевание иммунной системы
06.02.2020 г. Проведена Трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора в Детском госпитале г.Цюриха (Швейцария).
Стоимость ТКМ: 421 000 франков (29 301 600руб.)
Сбор на ТКМ: 9 декабря 2019 г – 6 июня 2019 г. Дорогие Друзья, Уважаемые Благотворители и просто Добрые Люди!
Обращается к Вам мама Милы Казымовой. Моей дочери Миле сейчас 5 лет (03.09.2014 г.), и она больна с самого рождения.
Жизнь моей дочери постоянно находилась под угрозой! Обычная детская болезнь, вирусы и бактерии, грибковые инфекции, все это могло спровоцировать серьезные осложнения в её организме: Мила перенесла уже 3 тяжелые операции. Мы старались изо всех сил сохранять её самочувствие в стабильном состоянии. Ежедневно, она вынуждена была принимать антибиотики, противогрибковые препараты. Только ТКМ (пересадка костного мозга) поможет моей дочери выздороветь и вести жизнь обыкновенного ребенка. 6 февраля 2020 года Миле провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в Детском госпитале г.Цюриха (Швейцария). Мы ждали этого события около двух лет. С таким трудом и невероятными усилиями многих фондов (БФ «АиФ.Доброе сердце», БФ «Алеша», БФ «Большие дела», БФ «Солнце в ладошках», БФ «Марафон добра», «Сила Надежды», «Мать и дитя»), волонтеров, простых людей и знакомых, и незнакомых, благотворителей и меценатов были собраны огромные деньги на это лечение и реабилитацию первых шести месяцев. После ТКМ все шло более менее гладко, однако основные клетки росли очень медленно и снова падали, периодически реактивировались вирусы и также не давали расти клеткам. Перед ТКМ Миле провели щадящую химиотерапию, чтобы сохранить детородную репродуктивную функцию. Но рассчитать абсолютно точно невозможно, как поведёт себя организм.
Малый рост клеток, постоянное падение их насторожило врачей. Было принято решение провести пункцию костного мозга и биопсию. Анализ пункции и биопсии костного мозга показал, что костный мозг недостаточно заполнен донорскими стволовыми клетками: 60% при норме 100%. Это и послужило причиной, как считают врачи, низкого роста клеток.
Пока свой костный мозг не успел восстановиться и заполниться своими дефектными клетками,
Нужно срочно заполнить донорским материалом свободные место. Иначе болезнь вернется. Возникла срочная необходимость в донорских стволовых клетках, которые нужно срочно повторно заказывать. Срочно необходима доливка донорского материала.
Доливка без химиотерапии возможна только на ранних сроках до 6 месяцев после ТКМ.
На данный момент прошло 5 месяцев. И это не вторая трансплантация костного мозга! Поэтому важно как можно скорее сделать доливку. Учитывая ситуацию с пандемией (короновирусом), границы между странами то закрывают, то открывают, необходимо в кратчайшие сроки доставить донорский материал.
Клиника связалась с организацией по защите прав доноров, привела все необходимые аргументы для срочной доливки. В ответ пришел положительный ответ. Слава Богу, донор согласен.
Сбор на доливку КМ: 100.000 франков (~8 млн.руб) приостановлен.
21.07.20 - провели процедуру по доливке стволовых клеток костного мозга от донора.
Реабилитация продолжается.
. Мы верим всей душой, что очень скоро наступит день, когда Мила победит болезнь!
СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ ДОБРЫМ ЛЮДЯМ ЗА ЧЕЛОВЕЧНОСТЬ, ОТЗЫВЧИВОСТЬ И ВЕРУ!!!
=====================
Контактный телефон и WhatsApp: +7-904-300-60-72 -мама Милы-Елена
=====================
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-172415514
Подробная история жизни Милочки: https://vk.com/topic-172415514_38948712

Мила Казымова: ХГБ.