Поиск
bberniece

bberniece

Подписчики: 117 подписчиков
ID: 192543316

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

bberniece

Описание

эрмитаж из пленочных фотографий и артов❣️

Свободу Александру Калинину!. 19 апреля директора Большого театра кукол, заслуженного работника культуры Александра Аркадьевича Калинина задержали по нелепому обвинению в ч. 6 ст. 290 УК РФ (получение взятки) и в тот же день поместили в СИЗО. Следствие и суд проигнорировали наличие сердечного заболевания у обвиняемого, не учли и того, что он не собирался скрываться от следствия и намерен бороться за своё честное имя.
Александр Калинин пришёл в БТК в 1993 году, а в 2001 стал его директором. В сегодняшней афише – более 70 спектаклей для детей и взрослых. Театр активно гастролирует, его коллектив принял участие более чем в 90 фестивалях, неоднократно получая престижные награды на российских и международных площадках.
Сейчас 62 летний ранее не судимый директор БТК находится в СИЗО №1 «Кресты». Он страдает ишемической болезнью сердца, перенёс инфаркт и аортокоронарное шунтирование.
В тюрьме Александр Аркадьевич почувствовал себя хуже... Мы всерьёз опасаемся за его здоровье и требуем изменить меру пресечения!

Свободу Александру Калинину!

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей.
Диагноз - органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. Не исключается наследственная болезнь обмена, неидентифицированный нейрогенетический синдром. Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста) с частыми абортивными эпилептическими спазмами. Грубая задержка моторного и психического развития.
В России Дашеньке помочь уже не могут. (Возникновение , развитие болезни и лечение описано на стене группы мамой девочки Вероникой).
Клиника, где могут оказать девочке помощь, отправила счет предварительной оплаты - 20 545,0 евро. В эту сумму обойдется лечение девочки, в случае. если не будет никаких осложнений и доп.процедур. (Документы, направленные из клиники, размещены в группе).

БАННИКОВА ДАШЕНЬКА!!! СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА Л

группа поддержки Кристиана. Группа поддержки Посысаева Кристиана - малыша с тяжелой формой ДЦП.
У Кристиана спастическая форма ДЦП и фокальная затылочная эпилепсия (в анамнезе - синдром Веста).
В этой группе я делюсь своей историей, историей болезни и лечения сына. Опытом, мнением, ошибками. Спрашиваю советов, поддержки, помощи. Сама тоже охотно делюсь и кому могу оказываю поддержку.
Итак эта группа о Крисе:
ему 4 года, и все это время мы (я и он) стоически и небезуспешно боремся с его недугами.
У сына гипоксически-ишемическое поражение мозга - было кровоизлияние в мозг после родов. Как результат: обширное органическое поражение мозга, ДЦП, заместительная гидроцефалия, и эпилепсия. О лечении чего и пишу в этой группе, и прошу поддержки в сложных ситуациях.
в 2011 году Крис успешно перенес две подсадки стволовых клеток в ликвор (спинной мозг). С тех пор не прекращается реабилитация.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
ДЦП ТРЕБУЕТ ДЛИТЕЛЬНОЙ И КВАЛИФИЦИРОВАННОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ!
МНОГО СИЛ ТЕРПЕНИЯ И СРЕДСТВ. ПОМОГИТЕ НАМ С ЭТИМ СПРАВИТЬСЯ!
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ

группа поддержки Кристиана

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП