Поиск
Б/у #электротехника #б/у телефоны #Воткинск

Б/у #электротехника #б/у телефоны #Воткинск

Подписчики: 237 подписчиков
ID: 187510496

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

b.u.telefonvotkinsk18

Описание

Мы магазин б/у электротехники и средств связи!

♡Счастье_с_Ангелом♡. ❤️my_life_with_an_angel❤️
Синдром Ангельмана - это орфанное заболевание, которое влияет на функции ЦНС. Генетическая аномалия является причиной неврологических нарушений, следствием которой являются расстройства моторных навыков, координации, сенсорные и интеллектуальные нарушения. Дети с синдромом Ангельмана ласковы и общительны, но их устная речь остаётся очень ограниченной. Они часто бывают радостны, но возбуждаются при малейшем воздействии, возбуждение проявляется частым смехом. У этих детей часто встречается эпилепсия с первых лет жизни, также как и нарушение сна. Продолжительность жизни в пределах нормы.
#дцпнеприговор
#синдромАнгельмана

♡Счастье_с_Ангелом♡

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -. 📢 Эта группа создана для помощи и поддержки голубоглазой девочки - Рубцовой Катюши в борьбе с генетическим заболеванием - Спинальной Мышечной Атрофии

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -

Настя Шкиндер. Синдром Ретта. Синдром Ретта очень редкое генетическое заболевание.

Настя Шкиндер. Синдром Ретта

Лекотека ДПо №59. Лекотека детской поликлиники № 59 работает с 1994 года.
На отделении обслуживаются дети от 0 до 4-х лет.
Основной задачей отделения является : раннее выявление и помощь детям с различными проявлениями перинатальной энцефалопатии; наследственными, генетическими заболеваниями; с неврологическими и органическими нарушениями; органическим поражением головного мозга; дети, имеющие социально-эмоциональные нарушения и отставание в речевой, познавательной и двигательной сферах.

Лекотека ДПо №59

Кудрич Алиса. Путь к здоровому детству.. Группа помощи маленькой Дюймовочке - Алисе Кудрич, 26.10.2016 г.р.
Наша девочка страдает с рождения тяжёлым генетическим заболеванием, в этом и есть основная причина её задержки в развитии. Официального диагноза ДЦП у Алисы нет, но в свои 2 годика она не умеет делать то, что с такой лёгкостью делают её сверстники в этом возрасте - самостоятельно сидеть, ходить, говорить. Её рост всего 77 см, а вес - чуть больше 7 кг. С самого рождения мы боремся за каждый шаг на пути к здоровью, были подозрения, что Алиса не будет видеть и слышать, но благодаря ежедневной работе мы победили страшные диагнозы.
На данный момент наши диагнозы звучат так: прогрессирующая внутренняя гидроцефалия, эпилепсия, недифференцированный генетический синдром, недифференцированная митохондриальная патология, гипотрофия.
Каждый день я пытаюсь приблизить дочку к нормальной жизни, уже очень много пройдено, и через невероятные усилия и боль мы медленно, но верно идём к своей цели. Пожалуйста, поддержите нас!!!
История Алисы:
https://vk.com/topic-176778404_39233226
Обоснование сбора:
https://vk.com/topic-176778404_39234036
По всем вопросам:
https://vk.com/white_aurum - страница мамы.

Кудрич Алиса. Путь к здоровому детству.