Поиск
Автомагазин Auto JustDrive

Автомагазин Auto JustDrive

Подписчики: 95 подписчиков
ID: 219005881

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

autojd

Описание

Запчасти доступные каждому

Американский Булли | Great Bully Universe kennel. Рады приветствовать Вас на страничке нашего сообщества
“Great Bully Universe“
Питомник “Great Bully Universe “ это мы — Александр и Татьяна Чернявские, семейная пара, которая решила связать свою жизнь с одной из лучших пород собак – компаньонов, Американский Булли тип XL. Питомник находится г. Калининград.
Мы строим свою племенную деятельность, опираясь на крови производителей, опыт и знания известных заводчиков, стандарты породы. Самым главным для нас, являются крепкое физическое и психическое здоровье, прекрасная функциональность собак, которые участвуют в разведении, отсутствие у них генетических заболеваний.
Мы живем в собственном доме и очень стараемся обеспечить и взрослым, и щенкам максимально комфортные условия. Все собаки живут в доме, вместе с нами и имеют возможность гулять и бегать столько, сколько хотят на свежем воздухе, но, при этом, мы не забываем о социализации, посещаем занятия в зале, выставки собак и просто встречи любителей породы.
Мы очень внимательно выбираем владельцев для наших щенков, беседуем с кандидатами и ещё до переезда малышей в новые семьи, становимся друзьями с их владельцами!
Добро пожаловать в наш мир, мы будем рады осчастливить и вас который станет самым лучшим другом!
Все наши собаки имеют официальную регистрацию в американском клубе АВКС, объединяющем всех любителей породы собак Американский булли.

Американский Булли | Great Bully Universe kennel

Дети-бабочки Приморья. Группа создана с целью поддержки и обеспечением всем необходимым 3 детей-бабочек Приморья.
1) Карта Почты России 5136 9109 7475 5213
2) Номер билайна 89662751956
3) QIWI 9662751956
4) Яндекс-кошелек 410012062225095
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…
Чтобы облегчить болезнь, требуются постоянная обработка ран и дорогостоящие перевязки, на которые расходуется 200 000 рублей в месяц (на одного ребенка).
В Приморье тоже есть такие детки:
- Линнета Маркова 16.12.05 г.р. Наталья (мама), тел. +7-924-323-41-23
- Никита Жихарев, 16.11.93 г.р.,
тел. Никиты +7-924-425-81-84
- Даша Кошман, 06.07.03 г.р.
Елена (мама), тел. +7-914-712-41-97

Дети-бабочки Приморья

Группа памяти Кирюши Макарова. У Кирюши Макарова было тяжёлое генетическое заболевание: синдром Пфайфера. Кирюшка боролся за жизнь до последнего.... Дай бог каждому такой силы, которая сокрыта в маленьком сердечке... Жаль, что оно больше не бьётся...(((((
24 июня с 6 до 7-45 часов утра,перестало биться сердечко,нашего маленького ангелочка Кирюшеньки!!!!МЫ ТЕБЯ ВСЕГДА БУДЕМ ЛЮБИМ И ВЕЧНО ПОМНИТЬ,НАШ ЛЮБИМЫЙ И МАЛЕНЬКИЙ АНГЕЛОЧЕК!!!!!!!!!!!!НАМ ОЧЕНЬ ПЛОХО БЕЗ ТЕБЯ!!!!!!!!!!!!

Группа памяти Кирюши Макарова

Karine Ferri/Карин Ферри. Карин Ферри, поражает не только данной ей от природы внешностью, но и глубоким внутренним миром, душевной красотой, искренностью и любовью, с которыми она уверенно идёт по жизни.
Карин родилась в городе Сюрен (Suresnes), ближнем пригороде Парижа. После получения степени бакалавра на факультете Современной филологии, она начинает карьеру манекенщицы.
Уже в 2004 году она приняла участие во втором сезоне популярного французского шоу: Bachelor (Холостяк), где стала одной из финалисток.
Такую яркую девушку невозможно не заметить.Её приглашают на телевидение, радио, сняться в рекламе и фотосессиях.
Карин также принимает активное участие в благотворительности и помощи «Association Grégory Lemarchal»,которая борется против генетического заболевания муковисцидоз.
Карин двигается вперед. Сохранив нежную любовь и память к Грегори, она с радостью смотрит в будущее и готовится стать мамой, о чем вы узнаете из статей группы.
Мы всегда готовы ответить на Ваши вопросы и радовать Вас новостями о такой лучезарной девушке, как Карин Ферри!

Karine Ferri/Карин Ферри

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция. Сметанкина Майя. 6 лет, Тольятти. Редчайшее генетическое заболевание костной системы.
В России в одной областной клинике Самары диагноз звучит, как спондилоэпифизарная суставная хондродисплазия, в другой – хондродистрофия.
В Израиле в 2007г. подтвердили диагноз и уточнили, что заболевание ребенка - метатропическая дисплазия.
Майе очень необходима ортопедическая хирургическая операция по замене имплантантов в детском отделении Дана клиники Ихилов г.Тель-Авив, Израиль.
Стоимость операции, согласно счета, составляет 12.345 (двенадцать тысяч триста сорок пять) долларов.
ВРЕМЕНИ УЖЕ НЕТ!!!
Нельзя чтобы шурупы вошли в зоны роста, ведь перестанут расти ножки.
Каждый день для Майи - это день боли!
Если Вы можете помочь, помогите нам, пожалуйста. Важен каждый рубль! Каждый перепост!
В Ваших руках сейчас находятся судьба и здоровье Майи Сметанкиной. От Вашей доброты сегодня зависит будет ли Майя здоровой или нет! У девочки ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ, нужно только помочь!
Без Вас нам не справиться!

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция