Поиск
AGGGRESSIVE_TEAM

AGGGRESSIVE_TEAM

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 131954069

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

aggresive_team

ПОМОГИ ДАШЕ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ БОЛИ!!!. ДАША УХОВА (14 лет)
Диагноз: ДИСТРОФИЧЕСКИЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ.
Осложнение основного диагноза:
КОМПЕНСИРОВАННЫЙ СТЕНОЗ ПИЩЕВОДА.
═══════════════════════════
Ежемесячно необходимы средства на приобретение дорогостоящих мазей и перевязочных материалов.
В среднем расходы в месяц составляют
от 50 000 до 100 000 рублей.
Подробный перечень
vk.com/topic-36510439_26886518
═══════════════════════════
ИСТОРИЯ ДАШЕНЬКИ:
Даша является одним из немногочисленных детей с заболеванием Дистрофический Буллезный эпидермолиз. Малышей с такой болезнью называют «детьми-бабочками»: их кожа настолько тонка, что даже от простых прикосновений на ней образуются пузыри и раны. Ребенок постоянно испытывает боль.
В мае 2012 г. в Университетской клинике г.Фрайбурга (Германия) Даше было проведено полное обследование.
По его результатам, Дашеньке необходим постоянный тщательный уход:
✔ перевязки,
✔ обезболивание,
✔ а также ЕЖЕГОДНОЕ обследование в клинике, поскольку существует риск возникновения рака и срастания пальчиков на ручках!!!
В 2014 году была проведена операция в Литве на кистях рук.
═══════════════════════════
В мае 2014г. в Литовской клинике Даше была проведена операция на руке.
═══════════════════════════
Девочка по-прежнему очень нуждается в нашей помощи! Давайте не оставим малышку, ведь сделано уже так много - Вами, дорогие участники, родителями Даши, которые отдают все силы и средства, чтобы облегчить состояние девочки!
ВЕДЬ ДАШЕНЬКА ИСПЫТЫВАЕТ БОЛЬ КАЖДЫЙ ДЕНЬ.. ВСЮ СВОЮ ЖИЗНЬ!!!
═══════════════════════════
Подробная история Даши здесь: vk.com/topic-36510439_26310472
═══════════════════════════
Данную группу координирует сообщество волонтеров Мурманской области Волонтер-51 vk.com/prosto_pomogaem_murmansk
═══════════════════════════
Также про Дашеньку и про заболевание Буллезный эпидермолиз можно узнать на
сайте Фонда БЭЛА

ПОМОГИ ДАШЕ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ БОЛИ!!!

Вика Филимончик, ты навсегда в наших сердцах!. Друзья, знакомые и желающие помочь, обращаюсь к Вам!
У наших близких друзей Ольги Филимончик (Шемякиной) и Алексея Филимончик заболела дочка ( 1,5 годика). Врачи поставили диагноз - опухоль 3ЧЯ (иными словами рак головного мозга)
Вику направили на операцию в г.Москву в НИИ нейрохирургии им.Бурденко.
30.03.2016 была проведена операция - все прошло успешно, опухоль полностью удалили. (операция была по квоте бесплатно). После операции появились осложнения - Бульбарный синдром и повреждение лицевого нерва. В остальном все хорошо.
06.04.2016 пришли результаты гистологии, диагноз: АТРО эпендимома IV степень.
07.04.2016 были на консультации в институте радиологии. Туда попасть очень сложно. Диагноз опухоль АТРО 4 стадия, прогнозы не утешительные. Опухоль которая дает метастазы во все органы, очень злая и коварная. Теперь Вике срочно необходимо пройти обследования всех органов, нет ли там уже метастаз, т.к. мы делали только МРТ головы. Лечение которое предложили: химиотерапия из 14 блоков совместно с лучевой терапией, лучевую могут сделать после 5 недель химии. Контрольные МРТ и КТ всех органов после каждого блока химии. Лекарства придется закупать самостоятельно, т.к. по квоте предлагают только российские аналоги, а необходимы лекарства, указанные в протоколе лечения.
08.04.2016 была операция по вшиванию под кожу головы резервуара омайя для химии напрямую в ЦНС.
11.04.2016 Вику выписали из Бурденко и Вика приехала в свою больницу в Ярославль.
Родители сходили на консультации во все известные онкоклиники Москвы и осознанно приняли решение лечиться по немецкому протоколу дома (только в перерывах между блоками химиотерапии на лучевые будут ездить в Москву) вблизи своих родных, чтобы Вика по максимуму получала радость от жизни и общения с семьей. Не смотря на неблагоприятные прогнозы, семья и мы верим в чудо, верим, что ребенок поправиться, но лишать ее возможности общаться с папой и братом семья не хочет, тем более ее состояние требует постоянного ухода двух членов семьи. Да поможет нам Бог!

Вика Филимончик, ты навсегда в наших сердцах!

♥♥♥BELLA THORN/Белла Торн♥Zendaya Coleman/Зендая. да,да,да!это наши любимые звёздочки!!!***кто любит Майли Сайрус и Селену Гомес,обязательно добовляйтесь!!!Майли родилась с именем Дестени Хоуп Сайрус.Да у Майли есть и младшая сестра и 2 старших братьев есть и старшая сестра!Майли и Селена очень красивые,модные и потресающи поют!!добовляйтесь!!!тут самые лучшие фотки!!
Привет
Если спросят почему мне нравиться Селена я отвечу вот что:
Я обожаю её смех, когда она смеёться у меня аж мурашки по коже и настроение поднимается до нереальной планки.Мне нравиться её голос её хочется слушать сново и сново!Я обожаю её песни в них столько смысла и такая приятная музыка!Мне очень нравиться как она одевается!Мне кажеться лучше всех на свете! О боже а вы видели прекрасную одежду и обувь в её магазине это супер!
Она очень добрая и любит детей!Занимается благотворительностью ведь в это время это так важно!
В ОБЩЕМ Я ЛЮБЛЮ ЕЁ И УВОЖАЮ!
МАЙЛИ замечательная певица и человек!
Её неповторимый голос захватывает тебя, а дыхание просто спирает!
Мне хотелось плакать когда на сцене она пела с девочкой болеющей раком которой было 5 лет! Она исполнила мечту ребёнка и помогла в лечении!
Она занимается благотворительностью, и помогает больным детям исполняет их заветные мечты!
Её наполненные чувством некоторые песни заставляют пустить слезу!
Ещё Майли красибо одевается! Мне нравиться её стиль кантри!
ОНА ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК И НЕ ПОБОЮСЬ ЭТОГО СЛОВА!
эта группа для таких же людей любящих Селену и Майли)

♥♥♥BELLA THORN/Белла Торн♥Zendaya Coleman/Зендая

Mary Kay. «Мери Кей» разрабатывает, производит, тестирует и упаковывает основную часть своей продукции на принадлежащих Компании заводах в Далласе, Китае и Великобритании.
Компания «Мери Кей» не тестирует свою продукцию на животных и является членом организации по защите прав животных РЕТА (Реорlе for Ethical Treatment of Animals).
Безопасность продукции — наша основная задача. Ежегодно мы выделяем на исследования миллионы долларов и проводим более 300.000 тестов, чтобы гарантировать высочайшие стандарты безопасности, качества и эффективности продукции «Мери Кей». Любое решение по тому или иному средству основывается на научных фактах, а не на мнении. «Мери Кей» опирается на подтвержденные фактами научные исследования, при которых использовались самые современные технологии, и мы не применяем ингредиент до тех пор, пока тестирование не подтвердит его безопасность и эффективность. «Мери Кей» наладила тесные связи с ведущими дерматологами и офтальмологами по всему миру, как с теоретиками, так и с практиками. Эти специалисты оказывают консультационные услуги нашим ученым-исследователям. Поддерживая эти отношения, Компания оказала финансовую поддержку кафедре дерматологии в одном из наиболее уважаемых медицинских исследовательских учреждений — Юго-Западном Медицинском Центре при Техасском Университете. Кроме того, мы оказываем постоянную поддержку другим известным организациям, например, Дерматологическому Фонду и Фонду по борьбе с раком кожи.

Допоможемо маленькій Златі!. Три місяці тому ублизькiй менi родині народилася перша довгоочікувана дитина, дівчинка. Уже на наступний день після її народження лікарі у Києві порадили батькам зробити ретельне обстеження немовляти, оскільки попередньо було виявлено пухлину біля правого наднирника. Подальші обстеження підтвердили попередній діагноз і показали, що у дитини нойробластома правого наднирника (дитячий рак). Після того, як батьки дитини дізналися про страшну хворобу своєї донечки, світ для них умить змінився, а життя набуло сумного характеру. Однак велика любов до своєї дитини дала сили подивитися реальності увічі тарозпочати боротьбу за життя дівчинки.
Після чотирьох тижнів перебування у Київській клініці стало очевидним, що оперувати та лікувати таку маленьку дитину в Україні немає змоги. Українські фахівці порадили звернутися за допомогою до Дитячого онкологічного центру у Мінську. Коли немовляті було шість тижнів, їй зробили чергову компʼютерну томографію, але цим разомуже у Білорусі. Наступним ударом для батьків стала інформація лікарів про те, що пухлина пустила метастази у печінку, а відтак зробила необхідним оперативне втручання з метою видалення пухлини.
Коли дівчинці виповнилося три місяці, її прооперували у Мінську та повністю видалили пухлину. Операція пройшла успішно і лікарі були задоволені її результатами. Дитинапродовжувала боротися і, здавалося, що вона також з нетерпінням очікує результатів гістології.За допомогою гістологічної експертизи вдалося отримати перші добрі новини тадізнатися, що пухлина піддається лікуванню. Однак уже через тиждень проведено чергове УЗД та виявлено, що метастази у печінці агресивні та можуть розвиватися далі. Зупинити цей процес може лишехемотерапія, провести яку у Білорусі неможливо, оскільки відсутні відповідні медикаменти, потрібні для лікування таких маленьких немовлят. Саме тому місцеві лікарі й порадили звернутись до своїх колег у Німеччинi, які давно успішно практикують лікування грудних немовлят.
З одного боку маленька дівчинка немає часу на довгі роздуми, але з іншого – переважає страх батьків їхати на лікування до Німеччини, оскільки з ним повʼязані численнітруднощі: чужа країна, чужа мова, віза та, звичайно, найважливіше – фінансування.
Виходячи з цього, ми зробили запит у двох клініках Мюнхену та уже отримали кошторис, а також письмову згоду прийняти Злату на лікування у «Schwabinger Krankenhaus». Попередні витрати, необхідні на лікування,становлять 13.500,- Євро і включають у себе лише ретельне обстеження, після якого буде складено новий кошторис коштів, необхідних на подальше лікування дівчинки. За словами працівників лікарніуже тепер потрібно відштовхуватися від найменшої суми у розмірі 35.000,- Євро.
Для молодої сімʼї в Україні такі видатки є надзвичайно високими. Усі заощадження уже розійшлися на лікування в Білорусі, де й надалі кожен день перебування в лікарні коштує чималих грошей. Також за допомогою усіх рідних і близьких батьки не зможуть назбирати таку велику суму, а лікарня у Мюнхені не прийме дитини на лікування, якщо на її рахунок не надійде перший внесок у розмірі 13.500,- Євро.
Саме через це я вирішила допомогти і почала збирати пожертви на лікування дитини у Німеччині. Кожна, навіть найменша пожертва, може допомогти здійснити чудо.
Чи справді життя немовлятизалежить від цієї суми? Можливо хтось із Вас чи Ваших друзів має змогу підтримати мою акцію збору коштів чи може відправити цю інформацію далі, особам, які можуть допомогти.
Номер счета в Приватбанке 5211537313741956 Будниченко Валентин
Обіг коштів на рахунку буде показано усім жертводавцям в інтернеті за адресою www.ba-family.de

Допоможемо маленькій Златі!