Поиск
ЛФК Минск 8х8

ЛФК Минск 8х8

Подписчики: 31 подписчиков
ID: 50304288

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

afc_hammers

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT). Дорогие друзья, мы приветствуем Вас на официальной страничке нашего питомника VERTUCAT.
Питомник зарегистрирован в крупнейшей фелинологической ассоциации мира - The Cat Fanciers' Association (CFA), USA. рег. #258705
Наш питомник занимается племенным разведением кошек абиссинской породы современного выставочного типа.
Все животные проверены на носительство генетических заболеваний.
На данной страничке Вы сможете познакомиться с производителями питомника, их выставочными результатами и сможете выбрать понравившегося котенка.
С уважением, Дмитрий Войтенков (cattery VERTUCAT)
Контакты: +7(925)312-63-79 (РФ) +375(29)604-46-63 (РБ) e-mail: vertucat@tut.by
сайт: http://vertucat.com/
#catteryVertucat

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT)

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки. Профессиональный питомник ротвейлеров Лерус Хаус, РКФ:
✼ щенки ротвейлера
✻ помощь в выращивании
✻ консультации
✻ подбор корма
✻ оформление документов Питомник основан в 2018 году, г. Рязань. Мы являемся продолжателями племенного питомника ротвейлеров Акифа Оникс, который вел свою племенную деятельность с 1996 по 2017 года.
Ведем племенную работу на его поголовье, в основе которой стоят суки питомника!
Наши ротвейлеры с устойчивой психикой, проверенные на генетические заболевания, активны, дружелюбны, социализированы, компаньоны, отлично проходят курсы дрессировок, участвуют в соревнованиях и выставках!
Владелец питомника Лерус Хаус - Мария Сафронова, занимается ротвейлерами более 20 лет. С 2002 года состояла в питомнике Акифа Оникс.
Добро пожаловать в нашу семью!
Мы рады приветствовать всех, в нашем дружном коллективе Лерус Хаус !!!

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки

ДЕТИ, КОТОРЫХ НЕЛЬЗЯ ОБНЯТЬ!!!!((((. Помощь Дениске с буллезным эпидермолизом
Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание, которое проявляется в виде пузырей на коже и слизистых оболочках. Причиной их появления может стать даже легкое прикосновение. Буллезный эпидермолиз часто называют «болезнью бабочки»: кожа у больного такая же хрупкая и уязвимая, как крылья бабочки.
Болезнь эта неизлечима, но при хорошем уходе качество жизни улучшается, а ее продолжительность увеличивается. Например, в Европе детей с буллезным эпидермолизом наблюдают врачи самых разных специальностей, что позволяет подойти к проблеме комплексно: поддерживать состояние кожи, предупреждать сужение пищевода и сращение пальцев, образование контрактур и разрушение зубов.
В нашей стране таких больных детей примерно 450. Всем им требуется особый уход, но, к сожалению, междисциплинарной программы помощи «бабочкам» в российском здравоохранении нет, поэтому многие больные не получают медицинской помощи в полном объеме. Не хватает и специальных перевязочных средств. номер счёта 639002469003814324

ДЕТИ, КОТОРЫХ НЕЛЬЗЯ ОБНЯТЬ!!!!((((

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем